ゲル充塡人工乳房の代替製品が承認

 乳房再建術などに用いられるブレスト・インプラント(ゲル充塡人工乳房)は、埋入によりまれにブレスト・インプラント関連未分化大細胞型リンパ腫(BIA-ALCL)を発症する恐れがあるとして、製造販売業者が自主回収を実施し、国内における流通が停止していた。厚生労働省は本日(10月8日)、これらの代替となる製品を承認したと発表した。