アミロイドニューロパチーを早期発見するには？

希少・難治性疾患-3

2016年02月19日 14:00

　アミロイドーシスは，線維状の異常蛋白質であるアミロイドが臓器や神経などに沈着し，機能障害を引き起こす疾患群である。全身性アミロイドーシスの一疾患である家族性アミロイドポリニューロパチー（FAP）は，トランスサイレチン（TTR）を主な原因蛋白質とする遺伝性疾患で，近年，早期発見と早期治療の重要性が高まっている。熊本大学大学院神経内科分野教授であり，厚生労働省アミロイドーシス研究班班長を務める安東由喜雄氏に，FAPの早期発見のポイントなどを聞いた。