オプジーボ、大腸がんでも承認－FDA

MSI-HまたはdMMRを有する既治療転移性患者で

2017年08月04日 16:25

　米・ブリストルマイヤーズスクイブ社は8月1日、免疫チェックポイント阻害薬である抗PD-1抗体ニボルマブ（商品名オプジーボ）について、マイクロサテライト不安定性 （Microsatellite instability）が高い（MSI-H）またはミスマッチ修復機構の欠損 （deficient mismatch repair；dMMR）を有する転移性大腸がんで、フルオロピリミジン、オキサリプラチン、イリノテカンによる3剤併用化学療法後に病勢進行（PD）を認めた成人および12歳以上の小児の患者を適応として、米食品医薬品局（FDA）より迅速承認を受けたと発表した。