再生医療政策が今秋新段階へ、FDA声明

悪徳業者の規制強化、良質な製品審査効率化へ

2017年09月05日 06:45

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　再生医療に一筋の希望を見いだす重症患者の心理に付け込み、有効性が証明されていない、しばしば危険で高額な治療法や製品が市場に出回ることが問題になっている。米食品医薬品局（FDA）のScott Gottlieb長官は8月28日、こうした現状に憂慮を表明し、幹細胞治療と再生医療を適切に監視するために今秋の施行を予定している新たな政策ステップと実施努力に関する声明を発表した。