FDA、がん治療にバイオシミラーMvasiを初承認
アバスチン後続品、複数種のがん治療に適応
2017年09月21日 07:00
米食品医薬品局(FDA)は9月14日、抗VEGF抗体ベバシズマブ(商品名アバスチン)のバイオ後続品(バイオシミラー)として、Mvasi (bevacizumab-awwb、Amgen社)を、特定の結腸・直腸、肺、脳、腎および子宮頸部のがん治療を適応として承認した。米国でがん治療薬として承認されたバイオシミラーは同薬が初となる。
2017年09月21日 07:00
米食品医薬品局(FDA)は9月14日、抗VEGF抗体ベバシズマブ(商品名アバスチン)のバイオ後続品(バイオシミラー)として、Mvasi (bevacizumab-awwb、Amgen社)を、特定の結腸・直腸、肺、脳、腎および子宮頸部のがん治療を適応として承認した。米国でがん治療薬として承認されたバイオシミラーは同薬が初となる。
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