米・抗PD-1抗体dostarlimab-gxlyのコンパニオン診断薬VENTANA MMR RxDxパネルが承認

2021年08月19日 17:58

　スイス・Rocheは8月18日、同社のVENTANA MMR RxDxパネルについて、グラクソスミスクライン開発の抗PD-1抗体dostarlimab-gxlyのコンパニオン診断薬として、米食品医薬局（FDA）から承認されたと発表した。同パネルは、dostarlimab-gxly単剤投与の適応となるミスマッチ修復機構欠損（dMMR）を有する固形腫瘍患者を同定する初のコンパニオン診断薬となる。 　

　なおdostarlimab-gxlyは、他の有望な治療選択肢がない再発または進行性のdMMRを有する固形腫瘍患者に対し、8月17日付けでFDAから承認されていた。