米当局にコロナ飲み薬使用申請　重症化リスク８９％減―ファイザー〔時事メディカル〕

2021年11月17日 10:06

【ニューヨーク時事】米製薬大手ファイザーは１６日、開発中の新型コロナウイルス経口治療薬「パクスロビド」の緊急使用許可を米食品医薬品局（ＦＤＡ）に申請したと発表した。自宅で服用できるコロナ飲み薬をめぐっては、米メルクが米国で年内に使用許可を得る見込みで、近くファイザー製も投与できるようになれば、コロナ対策が一段と充実することになる。

　米紙ワシントン・ポストは同日、バイデン米政権が１０００万回分のパクスロビドを購入することを明らかにすると報じた。

　ファイザーが５日発表した中・後期臨床試験（治験）の中間結果によると、重症化リスクがある１８歳以上のコロナ患者に対し、発症後３日以内に投与したところ、投与されていないグループと比べ、入院や死亡のリスクが８９％減った。死亡者は出なかったという。

（2021年11月17日 時事メディカル）