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トップ » タグ一覧 > グループ「希少疾患」のタグ記事一覧
福山型筋ジスは核酸医薬で治療可能
基礎医学 | 2016.03.26 | 124件
ロボットが分身としてコミュニケーション
イベント | 2016.03.07 | 85件
希少・難治疾患患者のQOL向上でイベント
イベント | 2016.03.02 | 103件
植物ホルモンがミトコンドリア病の進行抑制
解説 | 2016.02.22 | 119件
アミロイドニューロパチーを早期発見するには?
解説 | 2016.02.19 | 97件
鎌状赤血球症に対する糖鎖創薬を開発
解説 | 2016.02.08 | 113件
"涙が出てこない"先天性遺伝疾患
解説 | 2016.02.06 | 127件
ライソゾーム病は酵素補充療法で治療可能
解説 | 2016.02.03 | 113件
"前頭側頭葉変性症"の臨床サブタイプが難病に指定
学会レポート | 2016.01.18 | 111件
寄稿 『献身』に記されたFAPの"難しさ"
解説 | 2016.01.13
遺伝という自然の摂理に誰もが苦しまずに生きられる時代を願う
日米"NIH"が連携関係に
医療制度 | 2016.01.12 | 96件
"日本版NIH"AMEDの2016年,理事長の末松氏に聞く
解説 | 2016.01.12 | 118件
早老症Hutchinson-Gilford Progeria症候群の診断基準案を作成
ガイドライン・診断基準 | 2015.12.24 | 132件
世界初のロボット治療機器HALを承認
臨床医学 | 2015.11.26 | 129件
家族性高コレステロール血症診療の至適化に向けアジェンダを公表
ガイドライン・診断基準 | 2015.11.06 | 107件
Erdheim-Chester病でわが国初の全国調査
学会レポート | 2015.10.30 | 80件
難病の「脆弱X症候群」,臨床研究が本格化
学会レポート | 2015.10.27 | 105件
多発性硬化症と視神経脊髄炎で"鍵"握るセマフォリン4A
学会レポート | 2015.10.23 | 83件
世界で20人程度の遺伝性オロト酸尿症に対する初の治療薬を承認
薬剤情報 | 2015.09.07 | 43件
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