新規不眠症治療薬ダリドレキサントを承認申請 持田製薬／イドルシア ジャパン 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする 持田製薬は10月31日、そーせいグループの子会社であるイドルシア ファーマシーティカルズジャパンと共同開発を進めている不眠症治療薬ダリドレキサントについて、イドルシア ジャパンが厚生労働省に承認申請を行ったと発表した。 ダリドレキサントは、覚醒を促す神経ペプチド（オレキシン）の受容体（OX1RおよびOX2R）への結合を選択的に阻害し、過剰な覚醒状態を抑制して睡眠へと移行させる効果が期待される経口デュアルオレキシン受容体拮抗薬。 2022年1月に米国、同年4月に欧州で承認され、QUVIVIQという商品名で販売されている。日本では承認取得後、持田製薬とイドルシア ジャパンが共同で販売を行う予定。 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする ×