ニボルマブの適応追加申請をFDAとEMAが受理 ブリストル・マイヤーズ スクイブ 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする ブリストル・マイヤーズ スクイブは2月7日（米国時間）、切除可能なステージⅡA～ⅢBの非小細胞肺がん（NSCLC）における抗PD-1抗体ニボルマブ（商品名オプジーボ）＋化学療法の併用による術前補助療法およびニボルマブ単剤による術後補助療法について、米食品医薬品局（FDA）および欧州医薬品庁（EMA）が申請を受理したと発表した。 今回の申請は、第Ⅲ相多施設二重盲検プラセボ対照ランダム化試験CheckMate -77Tの結果に基づく。 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする ×