血管内治療後ウロキナーゼ動注、頭蓋内出血リスクなし

　中国・The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical UniversityのChang Liu氏らは、脳主幹動脈閉塞（LVO）による急性虚血性脳卒中（LVO-AIS）を発症後24時間以内の患者500例超を対象に、血管内治療（EVT）による90～100％再灌流達成後の血栓溶解薬ウロキナーゼ動脈内投与の有効性と安全性を多施設ランダム化比較試験（RCT）POST-UKで検討。その結果、EVT後のウロキナーゼ動脈内投与により治療後90日時点における無障害生存率〔modified Rankin Scale（mRS）スコア0／1達成率〕は有意に改善しなかったものの、頭蓋内出血リスクの上昇は見られなかったとJAMA（2025年1月13日オンライン版）に発表した（関連記事「血管内治療後tenecteplase動注に頭蓋内出血リスク」）。