エーザイのlecanemab、医師の期待度は？ 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする エーザイと米・バイオジェンは今年（2023年）1月16日、抗アミロイドβ（Aβ）プロトフィブリル抗体lecanemabについて早期アルツハイマー病（AD）に対する適応で厚生労働省に承認申請を行ったと発表。米国、欧州に続く３番目の申請で年内の承認を目指すという。同薬に対する医師の評価、アルツハイマー病治療の現況についてMedical Tribuneでは、Medical Tribuneウェブの医師会員を対象にウェブアンケートを実施した（期間1月16～19日）。結果を紹介する（関連記事「米・lecanemabがアルツハイマー病に対し迅速承認」「抗Aβ抗体lecanemab、早期アルツハイマー病でEMAに承認申請」「アルツハイマー病薬候補のlecanemab、日本でも承認申請」）。 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする ×