初のコロナ経口薬、軽症〜中等症患者に有効

　米・Merckは10月1日、開発中の経口新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬molnupiravirについて第Ⅲ相臨床試験の中間解析結果を発表。プラセボ群に比べ、molnupiravir群で軽症〜中等症のCOVID-19患者の死亡または入院リスクが約50％減少したと報告した。同社は今回の結果に基づき、できるだけ早期に米食品医薬品局（FDA）に同薬の緊急使用許可（EUA）を申請するとしている。COVID-19治療における初の経口薬で、承認されれば昨年（2020年）来の世界的パンデミック状況を大きく変える可能性がある。（関連記事：「コロナ治療薬molnupiravir、国際第Ⅲ相試験が開始」）