CAD患者対象のDOAC 試験、早期中止に

中間解析でリバーロキサバンがMACEリスクを有意に抑制

2017年02月14日 17:00

　ドイツ・Bayer社と米・Janssen Research & Development社（以下、Janssen社）は2月8日、冠動脈疾患（CAD）および末梢動脈疾患（PAD）の患者約2万7,000例を対象とした直接作用型経口抗凝固薬（DOAC）リバーロキサバン（商品名イグザレルト）の第Ⅲ相試験であるCOMPASS^※試験を予定よりも早期に中止したと発表した。中間解析の結果、主要評価項目〔心血管死、心筋梗塞、脳卒中を含む主要心血管イベント（MACE）〕が達成され、アスピリン単剤と比べたリバーロキサバンを含む治療レジメンの優越性が示されたため、独立データモニタリング委員会（DMC）の勧告を受け中止を決定したとしている。最終解析の結果は年内に関連学会で発表される予定だとして、今回は具体的なデータは明らかにされていない。