イベニティなどの添付文書改訂を指示

　医薬品医療機器総合機構（PMDA）は本日（9月6日）、骨粗鬆症治療薬ロモソズマブ（商品名イベニティ）と2型糖尿病治療薬トレラグリプチン（同ザファテック）について、添付文書の使用上の注意を改訂するよう指示したと発表した。ロモソズマブについては、発売直後から死亡を含む重篤な心血管有害事象が多発していた（関連記事「早くイベニティを処方したい！ 川口浩氏に聞く」「死亡7例！ 良薬イベニティを毒薬にした要因」）。