抗がん薬の臨床試験、67%で欠点あり
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2014年6月30日~19年7日31日に米食品医薬品局(FDA)が承認した抗がん薬について、承認の根拠となった臨床試験の67%になんらかのリミテーション(限界あるいは欠点)があったという。米・University of Mississippi Medical CenterのTalal Hilal氏らがJAMA Intern Med(2020年6月15日オンライン版)に報告した。
2014年6月30日~19年7日31日に米食品医薬品局(FDA)が承認した抗がん薬について、承認の根拠となった臨床試験の67%になんらかのリミテーション(限界あるいは欠点)があったという。米・University of Mississippi Medical CenterのTalal Hilal氏らがJAMA Intern Med(2020年6月15日オンライン版)に報告した。