薬剤詳細データ 一般名 【般】ドネペジル塩酸塩口腔内崩壊錠5mg 製品名 ドネペジル塩酸塩OD錠5mg「トーワ」 薬効名 その他の中枢神経系用薬 エビでやんす論文検索 添付文書(抜粋) 添付文書の抜粋となっています。 最新の添付文書はこちらよりご参照ください 薬剤名 ドネペジル塩酸塩OD錠5mg「トーワ」 yj-code 1190012F4203 添付文書No 1190012F3207_1_17 改定年月 2023-05 版 第2版 一般名 ドネペジル塩酸塩口腔内崩壊錠 薬効分類名 アルツハイマー型、レビー小体型認知症治療剤 用法・用量 〈アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制〉 通常、成人にはドネペジル塩酸塩として1日1回3mgから開始し、1~2週間後に5mgに増量し、経口投与する。高度のアルツハイマー型認知症患者には、5mgで4週間以上経過後、10mgに増量する。なお、症状により適宜減量する。 〈レビー小体型認知症における認知症症状の進行抑制〉 通常、成人にはドネペジル塩酸塩として1日1回3mgから開始し、1~2週間後に5mgに増量し、経口投与する。5mgで4週間以上経過後、10mgに増量する。なお、症状により5mgまで減量できる。投与開始12週間後までを目安に、認知機能検査、患者及び家族・介護者から自他覚症状の聴取等による有効性評価を行い、認知機能、精神症状・行動障害、日常生活動作等を総合的に評価してベネフィットがリスクを上回ると判断できない場合は、投与を中止すること。投与開始12週間後までの有効性評価の結果に基づき投与継続を判断した場合であっても、定期的に有効性評価を行い、投与継続の可否を判断すること。 効能・効果 アルツハイマー型認知症及びレビー小体型認知症における認知症症状の進行抑制 相互作用:併用禁忌 相互作用:併用注意 スキサメトニウム塩化物水和物筋弛緩作用を増強する可能性がある。併用薬剤の脱分極性筋弛緩作用を増強する可能性がある。コリン賦活剤アセチルコリン塩化物カルプロニウム塩化物ベタネコール塩化物コリンエステラーゼ阻害剤アンベノニウム塩化物ジスチグミン臭化物ピリドスチグミン臭化物ネオスチグミン等迷走神経刺激作用などコリン刺激作用が増強される可能性がある。本剤とともにコリン作動性の作用メカニズムを有している。CYP3A阻害剤イトラコナゾールエリスロマイシン等本剤の代謝を阻害し、作用を増強させる可能性がある。併用薬剤のチトクロームP450(CYP3A4)阻害作用による。ブロモクリプチンメシル酸塩イストラデフィリン本剤の代謝を阻害し、作用を増強させる可能性がある。併用薬剤のチトクロームP450(CYP3A4)阻害作用による。キニジン硫酸塩水和物等本剤の代謝を阻害し、作用を増強させる可能性がある。併用薬剤のチトクロームP450(CYP2D6)阻害作用による。カルバマゼピンデキサメタゾンフェニトインフェノバルビタールリファンピシン等本剤の代謝を促進し、作用を減弱させる可能性がある。併用薬剤のチトクロームP450(CYP3A4)の誘導による。中枢性抗コリン剤トリヘキシフェニジル塩酸塩ピロヘプチン塩酸塩ビペリデン塩酸塩等アトロピン系抗コリン剤ブチルスコポラミン臭化物アトロピン硫酸塩水和物等本剤と抗コリン剤は互いに干渉し、それぞれの効果を減弱させる可能性がある。本剤と抗コリン剤の作用が、相互に拮抗する。非ステロイド性消炎鎮痛剤消化性潰瘍を起こす可能性がある。コリン系の賦活により胃酸分泌が促進される。 副作用:重大な副作用 1: QT延長(0.1~1%未満)、心室頻拍(Torsade de pointesを含む)、心室細動、洞不全症候群、洞停止、高度徐脈(各頻度不明)、心ブロック(洞房ブロック、房室ブロック)、失神(各0.1~1%未満)-心停止に至ることがある。2: 心筋梗塞、心不全(各0.1%未満)3: 消化性潰瘍(胃・十二指腸潰瘍)(0.1%未満)、十二指腸潰瘍穿孔(頻度不明)、消化管出血(0.1%未満)-本剤のコリン賦活作用による胃酸分泌及び消化管運動の促進によって消化性潰瘍(胃・十二指腸潰瘍)、十二指腸潰瘍穿孔、消化管出血があらわれることがある。4: 肝炎(頻度不明)、肝機能障害(0.1~1%未満)、黄疸(頻度不明)5: 脳性発作(てんかん、痙攣等)(0.1~1%未満)、脳出血、脳血管障害(各0.1%未満)6: 錐体外路障害(アルツハイマー型認知症:0.1~1%未満、レビー小体型認知症:9.5%)-寡動、運動失調、ジスキネジア、ジストニア、振戦、不随意運動、歩行異常、姿勢異常、言語障害等の錐体外路障害があらわれることがある。7: 悪性症候群(Syndrome malin)(0.1%未満)-無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる場合は、投与を中止し、体冷却、水・電解質管理等の全身管理とともに適切な処置を行うこと。本症発症時には、白血球の増加や血清CKの上昇がみられることが多く、また、ミオグロビン尿を伴う腎機能の低下がみられることがある。8: 横紋筋融解症(頻度不明)-筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇等があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。9: 呼吸困難(0.1%未満)10: 急性膵炎(0.1%未満)11: 急性腎障害(0.1%未満)12: 原因不明の突然死(0.1%未満)13: 血小板減少(0.1%未満) 副作用:その他副作用 過敏症 -発疹、瘙痒感消化器 -食欲不振、嘔気、嘔吐、下痢-腹痛、便秘、流涎-嚥下障害、便失禁精神神経系 -興奮、不穏、不眠、眠気、易怒性、幻覚、攻撃性、せん妄、妄想、多動、抑うつ、無感情-リビドー亢進、多弁、躁状態、錯乱-悪夢中枢・末梢神経系 -徘徊、振戦、頭痛、めまい-昏迷肝臓 -LDH、AST、ALT、γ-GTP、Al-Pの上昇循環器 -動悸、血圧上昇、血圧低下、上室性期外収縮、心室性期外収縮-心房細動泌尿器 -BUNの上昇、尿失禁、頻尿-尿閉血液 -白血球減少、ヘマトクリット値減少、貧血その他 -CK、総コレステロール、トリグリセライド、アミラーゼ、尿アミラーゼの上昇、倦怠感、むくみ、転倒、筋痛、体重減少-顔面紅潮、脱力感、胸痛-発汗、顔面浮腫、発熱、縮瞳 年代別 ※令和4年度データ 性別・年代別 区分 合計 0歳~ 10歳~ 20歳~ 30歳~ 40歳~ 50歳~ 60歳~ 70歳~ 80歳~ 90歳~ 100歳~ 男性 4,882,444 0 0 0 0 4,356 25,294 131,616 1,138,540 2,754,882 818,256 9,500 女性 12,420,884 0 0 0 0 1,178 22,028 146,068 1,811,004 6,678,597 3,658,535 103,474 合計 17,304,740 0 0 0 0 5,534 47,322 277,684 2,949,544 9,433,479 4,476,791 112,974 男性 4,882,444 0 0 0 0 4,356 25,294 131,616 1,138,540 2,754,882 818,256 9,500 女性 12,420,884 0 0 0 0 1,178 22,028 146,068 1,811,004 6,678,597 3,658,535 103,474 合計 17,304,740 0 0 0 0 5,534 47,322 277,684 2,949,544 9,433,479 4,476,791 112,974 単位:錠 性別・年代別グラフ 単位:錠 都道府県別 ※令和4年度データ 地方区分別(7) 地方区分名 合計 北海道821,160東北1,147,448関東5,838,018中部2,910,198近畿2,692,636中国・四国1,705,546九州2,189,733合計17,304,740 単位:錠 地方区分別(14) 地方区分名 合計 北海道821,160北東北313,977南東北619,498北関東908,792南関東4,929,226甲信越539,622北陸710,663東海1,821,535関西2,531,014中国1,124,925四国580,621北九州1,709,290南九州328,264沖縄304,358合計17,304,740 単位:錠 都道府県別 都道府県名 合計 北海道821,160青森県218,827岩手県213,973宮城県172,108秋田県95,150山形県138,548福島県308,842茨城県418,137栃木県207,152群馬県283,503埼玉県1,465,822千葉県712,972東京都1,797,676神奈川県952,756新潟県258,303富山県263,310石川県271,046福井県176,307山梨県80,051長野県201,268岐阜県279,937静岡県495,844愛知県884,132三重県161,622滋賀県246,160京都府340,851大阪府1,097,342兵庫県576,446奈良県103,550和歌山県166,665鳥取県62,769島根県185,064岡山県164,792広島県561,448山口県150,852徳島県159,046香川県127,710愛媛県200,748高知県93,117福岡県780,948佐賀県266,948長崎県204,868熊本県231,338大分県225,188宮崎県126,198鹿児島県202,066沖縄県152,179合計17,304,740 単位:錠