薬剤名

リピディル錠53.3mg

yj-code

2183006F3023

添付文書No

2183006F3023_2_12

改定年月

2022-11

版

第1版

一般名

フェノフィブラート

薬効分類名

高脂血症治療剤

用法・用量

通常、成人にはフェノフィブラートとして1日1回106.6mg～160mgを食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜減量する。1日160mgを超える用量は投与しないこと。

効能・効果

高脂血症（家族性を含む）

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

抗凝血剤


ワルファリン


プロトロンビン時間を測定して抗凝血剤の用量を調節し、慎重に投与すること。


抗凝血剤の作用を増強する。


HMG-CoA還元酵素阻害薬


プラバスタチンナトリウム


シンバスタチン


フルバスタチンナトリウム


等


急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。


危険因子：腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者


スルホニル尿素系血糖降下薬


グリベンクラミド


グリメピリド


等


低血糖症（冷汗、強い空腹感、動悸等）があらわれるとの報告があるので、併用する場合には、血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。


血糖降下作用が増強される。


陰イオン交換樹脂剤


コレスチラミン


陰イオン交換樹脂剤投与前1時間あるいは投与後4～6時間以上間隔をあけて投与すること。


吸収が遅延あるいは減少する可能性がある。


シクロスポリン


外国において重症な腎機能障害が報告されているので、腎機能検査等に注意し、慎重に投与すること。


併用により腎機能への影響を増大させる。

副作用：重大な副作用

1: 横紋筋融解症（頻度不明）

－筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれ、これに伴って急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがある。,,,2: 肝障害（頻度不明）

－肝炎や黄疸、AST、ALT等の著しい上昇を伴う肝機能障害があらわれることがある。異常が認められた場合には、減量又は中止等の適切な処置を講ずるとともに、少なくとも1カ月以内に肝機能検査を実施すること。なお、AST又はALTが継続して正常上限の2.5倍あるいは100単位を超えた場合には投与を中止すること。,3: 膵炎（頻度不明）

－重度の腹痛、嘔気、嘔吐、アミラーゼ上昇、リパーゼ上昇等を特徴とする膵炎があらわれることがある。

副作用：その他副作用

肝臓 －肝機能検査値異常（AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、γ-GTP上昇等）－肝腫大
皮膚 －発疹、そう痒感、蕁麻疹－脱毛、光線過敏症－多形紅斑
消化器 －嘔気、嘔吐、便秘、下痢、食欲不振、心窩部痛、胃部不快感－腹痛、口渇、腹部膨満感－口内炎、鼓腸、胸やけ
腎臓 －腎機能検査値異常（BUN上昇、クレアチニン上昇等）
筋肉 －CK上昇－脱力感－筋肉痛、筋痙攣、こわばり感
血液 －貧血（赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット値減少）、白血球増多、白血球減少、好酸球増多、血小板増加－血小板減少
精神神経系 －頭痛、めまい－ふらつき
胆管系 －胆石症、胆のう炎
その他 －抗核抗体陽性－全身倦怠感、動悸－腫脹、下肢痛、味覚異常－浮腫、発熱、勃起障害、頻尿、血中ホモシステイン増加、しびれ感、ほてり

薬剤名

リピディル錠53.3mg

yj-code

2183006F3023

添付文書No

2183006F3023_2_12

改定年月

2022-11

版

第1版

一般名

フェノフィブラート

薬効分類名

高脂血症治療剤

用法・用量

通常、成人にはフェノフィブラートとして1日1回106.6mg～160mgを食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜減量する。1日160mgを超える用量は投与しないこと。

効能・効果

高脂血症（家族性を含む）

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

抗凝血剤


ワルファリン


プロトロンビン時間を測定して抗凝血剤の用量を調節し、慎重に投与すること。


抗凝血剤の作用を増強する。


HMG-CoA還元酵素阻害薬


プラバスタチンナトリウム


シンバスタチン


フルバスタチンナトリウム


等


急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。


危険因子：腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者


スルホニル尿素系血糖降下薬


グリベンクラミド


グリメピリド


等


低血糖症（冷汗、強い空腹感、動悸等）があらわれるとの報告があるので、併用する場合には、血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。


血糖降下作用が増強される。


陰イオン交換樹脂剤


コレスチラミン


陰イオン交換樹脂剤投与前1時間あるいは投与後4～6時間以上間隔をあけて投与すること。


吸収が遅延あるいは減少する可能性がある。


シクロスポリン


外国において重症な腎機能障害が報告されているので、腎機能検査等に注意し、慎重に投与すること。


併用により腎機能への影響を増大させる。

副作用：重大な副作用

1: 横紋筋融解症（頻度不明）

－筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれ、これに伴って急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがある。,,,2: 肝障害（頻度不明）

－肝炎や黄疸、AST、ALT等の著しい上昇を伴う肝機能障害があらわれることがある。異常が認められた場合には、減量又は中止等の適切な処置を講ずるとともに、少なくとも1カ月以内に肝機能検査を実施すること。なお、AST又はALTが継続して正常上限の2.5倍あるいは100単位を超えた場合には投与を中止すること。,3: 膵炎（頻度不明）

－重度の腹痛、嘔気、嘔吐、アミラーゼ上昇、リパーゼ上昇等を特徴とする膵炎があらわれることがある。

副作用：その他副作用

肝臓 －肝機能検査値異常（AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、γ-GTP上昇等）－肝腫大
皮膚 －発疹、そう痒感、蕁麻疹－脱毛、光線過敏症－多形紅斑
消化器 －嘔気、嘔吐、便秘、下痢、食欲不振、心窩部痛、胃部不快感－腹痛、口渇、腹部膨満感－口内炎、鼓腸、胸やけ
腎臓 －腎機能検査値異常（BUN上昇、クレアチニン上昇等）
筋肉 －CK上昇－脱力感－筋肉痛、筋痙攣、こわばり感
血液 －貧血（赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット値減少）、白血球増多、白血球減少、好酸球増多、血小板増加－血小板減少
精神神経系 －頭痛、めまい－ふらつき
胆管系 －胆石症、胆のう炎
その他 －抗核抗体陽性－全身倦怠感、動悸－腫脹、下肢痛、味覚異常－浮腫、発熱、勃起障害、頻尿、血中ホモシステイン増加、しびれ感、ほてり