薬剤名

デムサーカプセル250mg

yj-code

2190038M1024

添付文書No

2190038M1024_1_04

改定年月

2024-07

版

第2版

一般名

メチロシン

薬効分類名

チロシン水酸化酵素阻害剤

用法・用量

通常、成人及び12歳以上の小児にはメチロシンとして1日500mgから経口投与を開始する。効果不十分な場合は、経過を十分に観察しながら3日間以上の間隔をおいて1日250mg又は500mgずつ漸増し、患者の尿中カテコールアミン量及び症状の十分な観察のもと、適宜増減する。ただし、1日最高用量は4,000mg、1回最高用量は1,000mg、投与間隔は4時間以上とし、1日500mgは1日2回、1日750mgは1日3回、1日1,000mg以上は1日4回に分割する。

効能・効果

褐色細胞腫のカテコールアミン分泌過剰状態の改善

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

降圧剤


血圧低下を起こすおそれがあるので、減量するなど注意すること。


相互に降圧作用を増強することがある。


アルコール（飲酒）


鎮静作用を増強するおそれがある。


相互に中枢神経抑制作用を増強するおそれがある。


中枢神経系抑制剤（睡眠剤、麻酔剤、鎮静剤等）


鎮静作用を増強するおそれがある。


相互に中枢神経抑制作用を増強するおそれがある。


フェノチアジン系抗精神病薬


クロルプロマジン、レボメプロマジン、ペルフェナジン、フルフェナジン、プロクロルペラジン、プロペリシアジン


ハロペリドール


錐体外路障害を増強するおそれがある。


相互に錐体外路障害を増強するおそれがある。

副作用：重大な副作用

1: 鎮静（12.5％）、傾眠（81.3％）

2: 精神障害

－不安、不眠症、うつ病（いずれも6.3％）、幻覚、失見当識、錯乱状態（いずれも頻度不明）等の精神障害があらわれることがある。3: 錐体外路障害

－流涎、会話障害、開口障害、パーキンソニズム（いずれも頻度不明）、振戦、運動緩慢、表情減少（いずれも6.3％）等の錐体外路障害があらわれることがある。4: 下痢、軟便

－下痢、軟便（いずれも6.3％）があらわれることがあり重症化する可能性がある。5: 結晶尿

－本剤を成分とする結晶尿があらわれ、排尿障害、血尿（いずれも頻度不明）の症状があらわれることがある。結晶尿があらわれた場合には、十分な水分摂取を指示するとともに、本剤の減量、休薬又は投与中止等を考慮すること。

副作用：その他副作用

血液及びリンパ系障害 －貧血－好酸球増加症、血小板減少症、血小板増加症
心臓障害 －徐脈
胃腸障害 －嘔吐－悪心、腹痛、唾液欠乏、口内乾燥
全身障害 －発熱－末梢性浮腫
代謝及び栄養障害 －食欲減退、アシドーシス、低カリウム血症
神経系障害 －体位性めまい、浮動性めまい－過覚醒、頭痛
呼吸器、胸郭及び縦隔障害 －鼻閉、咽頭浮腫
皮膚及び皮下組織障害 －蕁麻疹
血管障害 －高血圧クリーゼ、起立性低血圧
その他 －乳房腫脹、乳汁漏出症、勃起不全、射精不能
臨床検査 －体重増加－血中CK増加、血中コレステロール増加、血中トリグリセリド増加、尿中蛋白陽性、血圧低下－AST増加