薬剤名

イブリーフ静注20mg

yj-code

2190417A1029

添付文書No

2190417A1029_1_04

改定年月

2024-08

版

第2版

一般名

イブプロフェン　L-リシン

薬効分類名

未熟児動脈管開存症治療剤

用法・用量

通常3回、イブプロフェンとして初回は10mg/kg、2回目及び3回目は5mg/kgを15分以上かけて24時間間隔で静脈内投与する。

効能・効果

下記疾患で保存療法（水分制限、利尿剤投与等）が無効の場合 未熟児動脈管開存症

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

利尿剤


フロセミド、ヒドロクロロチアジド等


利尿作用を減弱させるおそれがある。


本剤のプロスタグランジン合成阻害作用により、水・ナトリウムの体内貯留が生じるためと考えられる。


副腎皮質ステロイド剤


プレドニゾロン等


消化管出血の発現が高まるおそれがある。


プロスタグランジン合成阻害作用を増強するためと考えられる。


ジギタリス


ジギタリスの作用を増強することがある。


本剤のプロスタグランジン合成阻害作用により腎血流量が減少し、ジギタリスの腎排泄が減少するためと考えられる。


抗凝血剤


ワルファリン等


抗血小板剤


アスピリン等


出血の危険性が増大するおそれがある。


本剤のプロスタグランジン合成阻害作用により、血小板凝集抑制が生じ、相互に作用を増強するためと考えられる。


アミノグリコシド系抗生物質


ゲンタマイシン等


アミノグリコシド系抗生物質の作用を増強することがある。


本剤のプロスタグランジン合成阻害作用により腎血流量が減少し、アミノグリコシド系抗生物質の腎排泄が減少するためと考えられる。


一酸化窒素


出血の危険性が増大するおそれがある。


本剤のプロスタグランジン合成阻害作用により、血小板凝集抑制が生じ、相互に作用を増強するためと考えられる。

副作用：重大な副作用

1: 急性腎障害（1.1%）、無尿（頻度不明）

－,2: 肺高血圧症（頻度不明）

3: 壊死性腸炎（5.7%）、消化管穿孔（2.3%）、イレウス（2.3%）

－腹部膨満、血便等の症状があらわれることがある。4: 血小板減少症（4.5%）、出血（2.3%）、胃腸出血（1.1%）、肺出血（頻度不明）

5: 頭蓋内出血（15.9%）

副作用：その他副作用

腎臓 －腎機能障害、血中クレアチニン増加、血中尿素増加、尿量減少－乏尿、尿中血陽性
消化管 －腹部膨満、胃食道逆流症、胃炎
血液 －貧血、好中球減少、白血球減少
代謝異常 －低ナトリウム血症、高ナトリウム血症、血中重炭酸塩減少、血中カルシウム減少
循環器 －血圧上昇、低血圧、頻脈、心雑音－高血圧、徐脈
呼吸器 －無呼吸－呼吸不全、呼吸窮迫、高炭酸ガス血症、低酸素症－気胸
感染症 －敗血症－尿路感染症
肝臓 －抱合ビリルビン増加、黄疸、高ビリルビン血症－胆汁うっ滞
その他 －低血糖、代謝性アシドーシス－CRP増加、高血糖、酸素飽和度低下、便潜血陽性、哺乳障害－甲状腺機能低下症、水頭症、全身性炎症反応症候群