薬剤名

ミニリンメルトOD錠25µg

yj-code

2419001F4022

添付文書No

2419001F4022_1_05

改定年月

2024-10

版

第6版

一般名

デスモプレシン酢酸塩水和物

薬効分類名

脳下垂体ホルモン剤

用法・用量

成人男性には、通常、1日1回就寝前にデスモプレシンとして50µgを経口投与する。

効能・効果

男性における夜間多尿による夜間頻尿

相互作用：併用禁忌

チアジド系利尿剤


トリクロルメチアジド含有製剤（フルイトラン、イルトラ）、ヒドロクロロチアジド含有製剤（ヒドロクロロチアジド、エカード、ミカトリオ、ミコンビ、コディオ、プレミネント）、ベンチルヒドロクロロチアジド含有製剤（ベハイド）


チアジド系類似剤


インダパミド（ナトリックス）、トリパミド（ノルモナール）、メフルシド（バイカロン）


ループ利尿剤


フロセミド（ラシックス）、トラセミド（ルプラック）、アゾセミド（ダイアート）


,


低ナトリウム血症が発現するおそれがある。


いずれも低ナトリウム血症が発現するおそれがある。


副腎皮質ステロイド剤（注射剤、経口剤、吸入剤、注腸剤、坐剤）プレドニゾロン（プレドニン）、プレドニゾロンリン酸エステルナトリウム（プレドネマ）、プレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム（水溶性プレドニン）、ベタメタゾン含有製剤（リンデロン、セレスタミン）、ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム（リンデロン）、デキサメタゾン（デカドロン）、デキサメタゾンリン酸エステルナトリウム（デカドロン）、デキサメタゾンパルミチン酸エステル（リメタゾン）、ヒドロコルチゾン（コートリル）、ヒドロコルチゾンリン酸エステルナトリウム（ハイドロコートン）、ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム（ソル・コーテフ）、トリアムシノロン（レダコート）、トリアムシノロンアセトニド（ケナコルト-A）、ブデソニド含有製剤（パルミコート、シムビコート、ビレーズトリエアロスフィア）、ベクロメタゾンプロピオン酸エステル（キュバール）、メチルプレドニゾロン（メドロール）、メチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム（ソル・メドロール）、メチルプレドニゾロン酢酸エステル（デポ・メドロール）、モメタゾンフランカルボン酸エステル含有製剤（アズマネックス、エナジア、アテキュラ）、フルチカゾンプロピオン酸エステル含有製剤（フルタイド、アドエア、フルティフォーム）、フルチカゾンフランカルボン酸エステル含有製剤（アニュイティ、レルベア、テリルジー）、シクレソニド（オルベスコ）、コルチゾン酢酸エステル（コートン）、フルドロコルチゾン酢酸エステル（フロリネフ）,


低ナトリウム血症が発現するおそれがある。


機序不明。

相互作用：併用注意

三環系抗うつ剤（イミプラミン塩酸塩等）選択的セロトニン再取り込み阻害剤（フルボキサミンマレイン酸塩等）その他の抗利尿ホルモン不適合分泌症候群を惹起する薬剤（クロルプロマジン、カルバマゼピン、クロルプロパミド等）


低ナトリウム血症による痙攣発作の報告があるので、血清ナトリウム値等をモニターすること。


抗利尿ホルモンを分泌し、体液貯留のリスクを増すことがある。


非ステロイド性消炎鎮痛剤（インドメタシン等）


低ナトリウム血症による水中毒症状が発現するおそれがあるため、倦怠感、頭痛、悪心・嘔吐等の発現に注意すること。


体液貯留のリスクを増すことがある。


ロペラミド塩酸塩,


本剤の血中濃度が増加し、薬効が延長するおそれがある。


抗利尿作用が持続することで、体液貯留/低ナトリウム血症のリスクを増すおそれがある。


低ナトリウム血症を起こすおそれがある薬剤（スピロノラクトン、オメプラゾール等）


低ナトリウム血症が発現するおそれがある。


いずれも低ナトリウム血症が発現するおそれがある。

副作用：重大な副作用

1: 低ナトリウム血症（0.8％）

－低ナトリウム血症による脳浮腫、昏睡、痙攣等の重篤な水中毒症状があらわれることがある。異常が認められた場合には投与を中止して、水分摂取を制限し、必要な場合は対症療法を行うなど、患者の状況に応じて処置すること。低ナトリウム血症が認められた患者では、投与を再開しないこと。,,,,,,,,,,,,2: うっ血性心不全（頻度不明）

－うっ血性心不全の初期症状（下腿浮腫、急激な体重増加、労作時息切れ、起座呼吸など） の発現に注意し、これらの症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。うっ血性心不全が認められた患者では、投与を再開しないこと。

副作用：その他副作用

代謝および栄養障害 －血中ナトリウム減少、BNP増加
神経系障害 －頭痛、浮動性めまい、傾眠－情動障害、攻撃性、悪夢、異常行動
胃腸障害 －便秘、口内乾燥、下痢－悪心、腹部不快感、口腔浮腫、口唇浮腫
一般・全身障害および投与部位の状態 －末梢性浮腫、顔面浮腫、浮腫－疲労
血管障害 －血圧上昇
腎および尿路障害 －血中尿素増加
肝胆道系障害 －肝機能異常
皮膚および皮下組織障害 －発疹、じん麻疹、全身性そう痒感、湿疹

薬剤名

ミニリンメルトOD錠25µg

yj-code

2419001F4022

添付文書No

2419001F4022_1_05

改定年月

2024-10

版

第6版

一般名

デスモプレシン酢酸塩水和物

薬効分類名

脳下垂体ホルモン剤

用法・用量

成人男性には、通常、1日1回就寝前にデスモプレシンとして50µgを経口投与する。

効能・効果

男性における夜間多尿による夜間頻尿

相互作用：併用禁忌

チアジド系利尿剤


トリクロルメチアジド含有製剤（フルイトラン、イルトラ）、ヒドロクロロチアジド含有製剤（ヒドロクロロチアジド、エカード、ミカトリオ、ミコンビ、コディオ、プレミネント）、ベンチルヒドロクロロチアジド含有製剤（ベハイド）


チアジド系類似剤


インダパミド（ナトリックス）、トリパミド（ノルモナール）、メフルシド（バイカロン）


ループ利尿剤


フロセミド（ラシックス）、トラセミド（ルプラック）、アゾセミド（ダイアート）


,


低ナトリウム血症が発現するおそれがある。


いずれも低ナトリウム血症が発現するおそれがある。


副腎皮質ステロイド剤（注射剤、経口剤、吸入剤、注腸剤、坐剤）プレドニゾロン（プレドニン）、プレドニゾロンリン酸エステルナトリウム（プレドネマ）、プレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム（水溶性プレドニン）、ベタメタゾン含有製剤（リンデロン、セレスタミン）、ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム（リンデロン）、デキサメタゾン（デカドロン）、デキサメタゾンリン酸エステルナトリウム（デカドロン）、デキサメタゾンパルミチン酸エステル（リメタゾン）、ヒドロコルチゾン（コートリル）、ヒドロコルチゾンリン酸エステルナトリウム（ハイドロコートン）、ヒドロコルチゾンコハク酸エステルナトリウム（ソル・コーテフ）、トリアムシノロン（レダコート）、トリアムシノロンアセトニド（ケナコルト-A）、ブデソニド含有製剤（パルミコート、シムビコート、ビレーズトリエアロスフィア）、ベクロメタゾンプロピオン酸エステル（キュバール）、メチルプレドニゾロン（メドロール）、メチルプレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム（ソル・メドロール）、メチルプレドニゾロン酢酸エステル（デポ・メドロール）、モメタゾンフランカルボン酸エステル含有製剤（アズマネックス、エナジア、アテキュラ）、フルチカゾンプロピオン酸エステル含有製剤（フルタイド、アドエア、フルティフォーム）、フルチカゾンフランカルボン酸エステル含有製剤（アニュイティ、レルベア、テリルジー）、シクレソニド（オルベスコ）、コルチゾン酢酸エステル（コートン）、フルドロコルチゾン酢酸エステル（フロリネフ）,


低ナトリウム血症が発現するおそれがある。


機序不明。

相互作用：併用注意

三環系抗うつ剤（イミプラミン塩酸塩等）選択的セロトニン再取り込み阻害剤（フルボキサミンマレイン酸塩等）その他の抗利尿ホルモン不適合分泌症候群を惹起する薬剤（クロルプロマジン、カルバマゼピン、クロルプロパミド等）


低ナトリウム血症による痙攣発作の報告があるので、血清ナトリウム値等をモニターすること。


抗利尿ホルモンを分泌し、体液貯留のリスクを増すことがある。


非ステロイド性消炎鎮痛剤（インドメタシン等）


低ナトリウム血症による水中毒症状が発現するおそれがあるため、倦怠感、頭痛、悪心・嘔吐等の発現に注意すること。


体液貯留のリスクを増すことがある。


ロペラミド塩酸塩,


本剤の血中濃度が増加し、薬効が延長するおそれがある。


抗利尿作用が持続することで、体液貯留/低ナトリウム血症のリスクを増すおそれがある。


低ナトリウム血症を起こすおそれがある薬剤（スピロノラクトン、オメプラゾール等）


低ナトリウム血症が発現するおそれがある。


いずれも低ナトリウム血症が発現するおそれがある。

副作用：重大な副作用

1: 低ナトリウム血症（0.8％）

－低ナトリウム血症による脳浮腫、昏睡、痙攣等の重篤な水中毒症状があらわれることがある。異常が認められた場合には投与を中止して、水分摂取を制限し、必要な場合は対症療法を行うなど、患者の状況に応じて処置すること。低ナトリウム血症が認められた患者では、投与を再開しないこと。,,,,,,,,,,,,2: うっ血性心不全（頻度不明）

－うっ血性心不全の初期症状（下腿浮腫、急激な体重増加、労作時息切れ、起座呼吸など） の発現に注意し、これらの症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。うっ血性心不全が認められた患者では、投与を再開しないこと。

副作用：その他副作用

代謝および栄養障害 －血中ナトリウム減少、BNP増加
神経系障害 －頭痛、浮動性めまい、傾眠－情動障害、攻撃性、悪夢、異常行動
胃腸障害 －便秘、口内乾燥、下痢－悪心、腹部不快感、口腔浮腫、口唇浮腫
一般・全身障害および投与部位の状態 －末梢性浮腫、顔面浮腫、浮腫－疲労
血管障害 －血圧上昇
腎および尿路障害 －血中尿素増加
肝胆道系障害 －肝機能異常
皮膚および皮下組織障害 －発疹、じん麻疹、全身性そう痒感、湿疹