薬剤名

エレンタール配合内用剤

yj-code

3259103B1036

添付文書No

3259103B1036_2_06

改定年月

2024-01

版

第2版

一般名

-

薬効分類名

成分栄養剤

用法・用量

通常、エレンタール®配合内用剤80gを300mLとなるような割合で常水又は微温湯に溶かし（1kcal/mL）、鼻腔ゾンデ、胃瘻、又は腸瘻から、十二指腸あるいは空腸内に1日24時間持続的に注入する（注入速度は75～100mL/時間）。また、要により本溶液を1回又は数回に分けて経口投与もできる。標準量として成人1日480～640g（1,800～2,400kcal）を投与する。なお、年令、体重、症状により適宜増減する。一般に、初期量は、1日量の約1/8（60～80g）を所定濃度の約1/2（0.5kcal/mL）で投与開始し、患者の状態により、徐々に濃度及び投与量を増加し、4～10日後に標準量に達するようにする。

効能・効果

本剤は、消化をほとんど必要としない成分で構成されたきわめて低残渣性・易吸収性の経腸的高カロリー栄養剤でエレメンタルダイエット又は成分栄養と呼ばれる。一般に、手術前・後の患者に対し、未消化態蛋白を含む経管栄養剤による栄養管理が困難な時用いることができるが、とくに下記の場合に使用する。 未消化態蛋白を含む経管栄養剤の適応困難時の術後栄養管理 腸内の清浄化を要する疾患の栄養管理 術直後の栄養管理 消化管異常病態下の栄養管理（縫合不全、短腸症候群、各種消化管瘻等） 消化管特殊疾患時の栄養管理（クローン氏病、潰瘍性大腸炎、消化不全症候群、膵疾患、蛋白漏出性腸症等） 高カロリー輸液の適応が困難となった時の栄養管理（広範囲熱傷等）

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

副作用：重大な副作用

1: ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

－血圧低下、意識障害、呼吸困難、チアノーゼ、悪心、胸内苦悶、顔面潮紅、そう痒感、発汗等があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。2: 低血糖（0.1%未満）

－投与終了後にダンピング症候群様の低血糖（倦怠感、発汗、冷汗、顔面蒼白、痙攣、意識低下等）があらわれることがある。

副作用：その他副作用

消化器 －下痢－腹部膨満感、悪心、嘔吐、腹痛
肝臓 －血中AST上昇、ALT上昇、Al-P上昇－LDH上昇、γ-GTP上昇
腎臓 －血中尿素窒素の上昇
糖・脂質代謝 －血糖値の上昇－中性脂肪上昇
自律神経系 －発汗
皮膚 －発疹
その他 －発熱