薬剤名

エレンタールP乳幼児用配合内用剤

yj-code

3259107A1039

添付文書No

3259107A1039_2_05

改定年月

2023-06

版

第2版

一般名

-

薬効分類名

新生児・乳幼児用成分栄養剤

用法・用量

本剤を水又は微温湯に溶解し、経口又は経管投与する。症状により適宜増減する。1才未満　20～30g/kg体重（78～117kcal/kg体重）1才～2才　15～25g/kg体重（59～98kcal/kg体重）（本剤は原則として2才未満の患者に用いるが、2才以上の幼児で特に本剤の投与が必要と判断される場合は1才～2才の投与量に準じる）通常、1日3～10g/kg体重（12～39kcal/kg体重）で投与を開始し、徐々に投与量を増やし、通常3～10日で維持量に達する。濃度は、通常、10～15W/V%（0.4～0.6kcal/mL）で投与を開始し、徐々に濃度をあげて、維持期には18～20W/V%（0.7～0.8kcal/mL）とする。なお症状により適宜増減する。経口投与では1日数回に分けて投与し、経管投与では原則として1日24時間持続的に投与する。なお、注入速度は患者の状態により適当に調節する。

効能・効果

新生児及び乳幼児の下記疾患の栄養管理に用いる。ただし、適用年令は原則として2才未満とする。 小腸切除、回腸瘻造設等で消化吸収障害を有する場合 悪性腫瘍 心疾患術後 難治性下痢 術前に腸管内の清浄化を要する場合 消化管術後で未消化態タンパクを含む栄養物による栄養管理が困難な場合 ヒルシュスプルング病（short segment）の保存療法、胆道閉鎖、栄養障害等で未消化態タンパクを含む栄養物による栄養管理が困難な場合

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

副作用：重大な副作用

1: ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

－血圧低下、意識障害、呼吸困難、チアノーゼ、悪心、胸内苦悶、顔面潮紅、そう痒感、発汗等があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。2: 低血糖（0.1%未満）

－投与終了後にダンピング症候群様の低血糖（倦怠感、発汗、冷汗、顔面蒼白、痙攣、意識低下等）があらわれることがある。

副作用：その他副作用

消化器 －下痢－腹部膨満、嘔吐、便秘、電解質異常（著しい下痢の場合）－嘔気
肝臓 －AST、ALTの上昇等の肝機能異常
血液 －貧血
皮膚 －発疹、湿疹
その他 －発熱－乏尿、Al-Pの上昇、喘鳴