薬剤詳細データ 一般名 チカグレロル錠 製品名 ブリリンタ錠60mg 薬効名 抗血小板剤 エビでやんす論文検索 添付文書(抜粋) 添付文書の抜粋となっています。 最新の添付文書はこちらよりご参照ください 薬剤名 ブリリンタ錠60mg yj-code 3399011F1027 添付文書No 3399011F1027_1_10 改定年月 2023-10 版 第4版 一般名 チカグレロル錠 薬効分類名 抗血小板剤 用法・用量 〈急性冠症候群(不安定狭心症、非ST上昇心筋梗塞、ST上昇心筋梗塞)〉 通常、成人には、チカグレロルとして初回用量を180mg、2回目以降の維持用量を90mgとして、1日2回経口投与する。 〈陳旧性心筋梗塞〉 通常、成人には、チカグレロルとして1回60mgを1日2回経口投与する。 効能・効果 〈ブリリンタ錠90mg〉 経皮的冠動脈形成術(PCI)が適用される急性冠症候群(不安定狭心症、非ST上昇心筋梗塞、ST上昇心筋梗塞)(ただし、アスピリンを含む抗血小板剤2剤併用療法が適切である場合で、かつ、アスピリンと併用する他の抗血小板剤の投与が困難な場合に限る) 〈ブリリンタ錠60mg〉 以下のリスク因子を1つ以上有する陳旧性心筋梗塞のうち、アテローム血栓症の発現リスクが特に高い場合 65歳以上、薬物療法を必要とする糖尿病、2回以上の心筋梗塞の既往、血管造影で確認された多枝病変を有する冠動脈疾患、又は末期でない慢性の腎機能障害 相互作用:併用禁忌 強いCYP3A阻害剤イトラコナゾール(イトリゾール)ボリコナゾール(ブイフェンド)クラリスロマイシン(クラリシッド)リトナビル(ノービア等)コビシスタットを含む薬剤(スタリビルド等)エンシトレルビルフマル酸(ゾコーバ),本剤の血小板凝集抑制作用が増強するおそれがある。CYP3Aを強く阻害することにより、本剤の代謝が阻害され、本剤の血漿中濃度が著しく上昇するおそれがある。強いCYP3A誘導剤リファンピシン(リファジン)リファブチン(ミコブティン)カルバマゼピン(テグレトール)フェノバルビタール(フェノバール等)フェニトイン(アレビアチン等)セイヨウオトギリソウ(St. John's Wort、セント・ジョーンズ・ワート)含有食品,本剤の有効性が減弱するおそれがある。CYP3Aを強く誘導することにより、本剤の代謝が著しく亢進され、本剤の血漿中濃度が著しく低下するおそれがある。 相互作用:併用注意 抗凝固剤ワルファリン、ヘパリン等血栓溶解剤ウロキナーゼ、アルテプラーゼ等非ステロイド性消炎鎮痛剤ナプロキセン等出血した時、それを助長するおそれがある。併用時には出血等の副作用に注意すること。本剤は血小板凝集抑制作用を有するため、これら薬剤と併用すると出血を助長するおそれがある。CYP3A阻害剤ジルチアゼムベラパミルフルコナゾール等本剤の血小板凝集抑制作用が増強するおそれがある。CYP3Aを阻害することにより、本剤の代謝が阻害され、本剤の血漿中濃度が上昇するおそれがある。CYP3A誘導剤エファビレンツモダフィニル等本剤の有効性が減弱するおそれがある。CYP3Aを誘導することにより、本剤の代謝が亢進され、本剤の血漿中濃度が低下するおそれがある。シンバスタチンシンバスタチンの作用が増強する可能性がある。本剤がCYP3Aを阻害することにより、シンバスタチンの代謝が阻害され、シンバスタチンの血漿中濃度を上昇させるおそれがある。P-糖蛋白質を阻害する薬剤シクロスポリンキニジン等本剤の血小板凝集抑制作用が増強するおそれがある。P-糖蛋白質を阻害することにより、本剤の排出が阻害され、本剤の血漿中濃度が上昇するおそれがある。ロスバスタチンロスバスタチンの血漿中濃度上昇により横紋筋融解症やミオパチーのリスクが増加するおそれがある。本剤がBCRPを阻害することにより、ロスバスタチンの排出が阻害され、ロスバスタチンの血漿中濃度が上昇するおそれがある。,ジゴキシンジゴキシンの作用が増強する可能性があるため、臨床症状及び検査による適切な観察を行うことが望ましい。本剤がP-糖蛋白質を阻害することにより、ジゴキシンの排出が阻害され、ジゴキシンの血漿中濃度を上昇させる。モルヒネ本剤の血漿中濃度が低下するおそれがある。モルヒネの消化管運動抑制作用に関連すると考えられる。 副作用:重大な副作用 1: 出血-脳出血等の頭蓋内出血(初期症状:頭痛、悪心・嘔吐、意識障害、片麻痺等、1%)、消化器系出血(歯肉出血、直腸出血、出血性胃潰瘍等、3.6%)等の出血があらわれることがある。2: アナフィラキシー、血管浮腫(頻度不明)-アナフィラキシー、血管浮腫を含む過敏症状があらわれることがある。3: 高度な房室ブロック、洞停止等の徐脈性不整脈(頻度不明) 副作用:その他副作用 出血傾向 -皮下出血-内出血発生の増加傾向、鼻出血、挫傷、注射部位出血、突発性の血腫、外傷性出血、血尿、喀血-出血傾向、処置後出血、皮膚出血、筋肉内出血、出血性関節症、結膜出血、網膜出血、耳出血、性器出血-眼内出血、硝子体出血、腫瘍出血、後腹膜出血、血精液症、膀胱出血皮膚 -そう痒症-発疹呼吸器 -呼吸困難消化器 -悪心、下痢腎臓 -血中クレアチニン増加精神神経系 -浮動性めまい-失神、錯乱その他 -高尿酸血症-回転性めまい、痛風-低血圧 薬剤名 ブリリンタ錠60mg yj-code 3399011F1027 添付文書No 3399011F1027_1_10 改定年月 2023-10 版 第4版 一般名 チカグレロル錠 薬効分類名 抗血小板剤 用法・用量 〈急性冠症候群(不安定狭心症、非ST上昇心筋梗塞、ST上昇心筋梗塞)〉 通常、成人には、チカグレロルとして初回用量を180mg、2回目以降の維持用量を90mgとして、1日2回経口投与する。 〈陳旧性心筋梗塞〉 通常、成人には、チカグレロルとして1回60mgを1日2回経口投与する。 効能・効果 〈ブリリンタ錠90mg〉 経皮的冠動脈形成術(PCI)が適用される急性冠症候群(不安定狭心症、非ST上昇心筋梗塞、ST上昇心筋梗塞)(ただし、アスピリンを含む抗血小板剤2剤併用療法が適切である場合で、かつ、アスピリンと併用する他の抗血小板剤の投与が困難な場合に限る) 〈ブリリンタ錠60mg〉 以下のリスク因子を1つ以上有する陳旧性心筋梗塞のうち、アテローム血栓症の発現リスクが特に高い場合 65歳以上、薬物療法を必要とする糖尿病、2回以上の心筋梗塞の既往、血管造影で確認された多枝病変を有する冠動脈疾患、又は末期でない慢性の腎機能障害 相互作用:併用禁忌 強いCYP3A阻害剤イトラコナゾール(イトリゾール)ボリコナゾール(ブイフェンド)クラリスロマイシン(クラリシッド)リトナビル(ノービア等)コビシスタットを含む薬剤(スタリビルド等)エンシトレルビルフマル酸(ゾコーバ),本剤の血小板凝集抑制作用が増強するおそれがある。CYP3Aを強く阻害することにより、本剤の代謝が阻害され、本剤の血漿中濃度が著しく上昇するおそれがある。強いCYP3A誘導剤リファンピシン(リファジン)リファブチン(ミコブティン)カルバマゼピン(テグレトール)フェノバルビタール(フェノバール等)フェニトイン(アレビアチン等)セイヨウオトギリソウ(St. John's Wort、セント・ジョーンズ・ワート)含有食品,本剤の有効性が減弱するおそれがある。CYP3Aを強く誘導することにより、本剤の代謝が著しく亢進され、本剤の血漿中濃度が著しく低下するおそれがある。 相互作用:併用注意 抗凝固剤ワルファリン、ヘパリン等血栓溶解剤ウロキナーゼ、アルテプラーゼ等非ステロイド性消炎鎮痛剤ナプロキセン等出血した時、それを助長するおそれがある。併用時には出血等の副作用に注意すること。本剤は血小板凝集抑制作用を有するため、これら薬剤と併用すると出血を助長するおそれがある。CYP3A阻害剤ジルチアゼムベラパミルフルコナゾール等本剤の血小板凝集抑制作用が増強するおそれがある。CYP3Aを阻害することにより、本剤の代謝が阻害され、本剤の血漿中濃度が上昇するおそれがある。CYP3A誘導剤エファビレンツモダフィニル等本剤の有効性が減弱するおそれがある。CYP3Aを誘導することにより、本剤の代謝が亢進され、本剤の血漿中濃度が低下するおそれがある。シンバスタチンシンバスタチンの作用が増強する可能性がある。本剤がCYP3Aを阻害することにより、シンバスタチンの代謝が阻害され、シンバスタチンの血漿中濃度を上昇させるおそれがある。P-糖蛋白質を阻害する薬剤シクロスポリンキニジン等本剤の血小板凝集抑制作用が増強するおそれがある。P-糖蛋白質を阻害することにより、本剤の排出が阻害され、本剤の血漿中濃度が上昇するおそれがある。ロスバスタチンロスバスタチンの血漿中濃度上昇により横紋筋融解症やミオパチーのリスクが増加するおそれがある。本剤がBCRPを阻害することにより、ロスバスタチンの排出が阻害され、ロスバスタチンの血漿中濃度が上昇するおそれがある。,ジゴキシンジゴキシンの作用が増強する可能性があるため、臨床症状及び検査による適切な観察を行うことが望ましい。本剤がP-糖蛋白質を阻害することにより、ジゴキシンの排出が阻害され、ジゴキシンの血漿中濃度を上昇させる。モルヒネ本剤の血漿中濃度が低下するおそれがある。モルヒネの消化管運動抑制作用に関連すると考えられる。 副作用:重大な副作用 1: 出血-脳出血等の頭蓋内出血(初期症状:頭痛、悪心・嘔吐、意識障害、片麻痺等、1%)、消化器系出血(歯肉出血、直腸出血、出血性胃潰瘍等、3.6%)等の出血があらわれることがある。2: アナフィラキシー、血管浮腫(頻度不明)-アナフィラキシー、血管浮腫を含む過敏症状があらわれることがある。3: 高度な房室ブロック、洞停止等の徐脈性不整脈(頻度不明) 副作用:その他副作用 出血傾向 -皮下出血-内出血発生の増加傾向、鼻出血、挫傷、注射部位出血、突発性の血腫、外傷性出血、血尿、喀血-出血傾向、処置後出血、皮膚出血、筋肉内出血、出血性関節症、結膜出血、網膜出血、耳出血、性器出血-眼内出血、硝子体出血、腫瘍出血、後腹膜出血、血精液症、膀胱出血皮膚 -そう痒症-発疹呼吸器 -呼吸困難消化器 -悪心、下痢腎臓 -血中クレアチニン増加精神神経系 -浮動性めまい-失神、錯乱その他 -高尿酸血症-回転性めまい、痛風-低血圧 年代別 ※令和4年度データ 性別・年代別 区分 合計 0歳~ 10歳~ 20歳~ 30歳~ 40歳~ 50歳~ 60歳~ 70歳~ 80歳~ 90歳~ 100歳~ 男性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 合計 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 男性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 合計 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 男性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 合計 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 男性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 女性 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 合計 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 性別・年代別グラフ 都道府県別 ※令和4年度データ 地方区分別(7) 地方区分名 合計 北海道0東北0関東0中部0近畿0中国・四国0九州0合計0 地方区分別(14) 地方区分名 合計 北海道0北東北0南東北0北関東0南関東0甲信越0北陸0東海0関西0中国0四国0北九州0南九州0沖縄0合計0 都道府県別 都道府県名 合計 北海道0青森県0岩手県0宮城県0秋田県0山形県0福島県0茨城県0栃木県0群馬県0埼玉県0千葉県0東京都0神奈川県0新潟県0富山県0石川県0福井県0山梨県0長野県0岐阜県0静岡県0愛知県0三重県0滋賀県0京都府0大阪府0兵庫県0奈良県0和歌山県0鳥取県0島根県0岡山県0広島県0山口県0徳島県0香川県0愛媛県0高知県0福岡県0佐賀県0長崎県0熊本県0大分県0宮崎県0鹿児島県0沖縄県0合計0