薬剤詳細データ 一般名 グリメピリド 製品名 グリメピリド錠3mg「ケミファ」 薬効名 糖尿病用剤 エビでやんす論文検索 添付文書(抜粋) 添付文書の抜粋となっています。 最新の添付文書はこちらよりご参照ください 薬剤名 グリメピリド錠3mg「ケミファ」 yj-code 3961008F2191 添付文書No 3961008F1195_2_12 改定年月 2024-08 版 第2版 一般名 グリメピリド 薬効分類名 スルホニルウレア系経口血糖降下剤 用法・用量 通常、グリメピリドとして1日0.5~1mgより開始し、1日1~2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。維持量は通常1日1~4mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1日最高投与量は6mgまでとする。 効能・効果 2型糖尿病(ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。) 相互作用:併用禁忌 相互作用:併用注意 糖尿病用薬インスリン製剤ビグアナイド系薬剤チアゾリジン系薬剤α-グルコシダーゼ阻害剤DPP-4阻害薬GLP-1受容体作動薬SGLT2阻害剤 等低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。血糖降下作用が増強される。プロベネシド低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。腎排泄抑制により血糖降下作用が増強される。クマリン系薬剤ワルファリンカリウム低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。肝代謝抑制により血糖降下作用が増強される。サリチル酸剤アスピリンサザピリン 等低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。血中蛋白との結合抑制、サリチル酸剤の血糖降下作用により血糖降下作用が増強される。プロピオン酸系消炎剤ナプロキセンロキソプロフェンナトリウム水和物 等低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。血中蛋白との結合抑制により、これらの消炎剤は蛋白結合率が高いので、血中に本剤の遊離型が増加して血糖降下作用が増強するおそれがある。アリール酢酸系消炎剤アンフェナクナトリウム水和物ナブメトン 等低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。血中蛋白との結合抑制により、これらの消炎剤は蛋白結合率が高いので、血中に本剤の遊離型が増加して血糖降下作用が増強するおそれがある。オキシカム系消炎剤ロルノキシカム 等低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。血中蛋白との結合抑制により、これらの消炎剤は蛋白結合率が高いので、血中に本剤の遊離型が増加して血糖降下作用が増強するおそれがある。β-遮断剤プロプラノロールアテノロールピンドロール 等低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。糖新生抑制、アドレナリンによる低血糖からの回復抑制、低血糖に対する交感神経症状抑制により血糖降下作用が増強される。モノアミン酸化酵素阻害剤低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。インスリン分泌促進、糖新生抑制により血糖降下作用が増強される。クラリスロマイシン低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。機序不明左記薬剤が他のスルホニルウレア系薬剤の血中濃度を上昇させたとの報告がある。サルファ剤スルファメトキサゾール 等低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。血中蛋白との結合抑制、肝代謝抑制、腎排泄抑制により血糖降下作用が増強される。クロラムフェニコール低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。肝代謝抑制により血糖降下作用が増強される。テトラサイクリン系抗生物質テトラサイクリン塩酸塩ミノサイクリン塩酸塩 等低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。インスリン感受性促進により血糖降下作用が増強される。シプロフロキサシンレボフロキサシン水和物低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。機序不明フィブラート系薬剤クロフィブラートベザフィブラート 等低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。血中蛋白との結合抑制、肝代謝抑制、腎排泄抑制により血糖降下作用が増強される。アゾール系抗真菌剤ミコナゾールフルコナゾール 等低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。肝代謝抑制(CYP2C9阻害)、血中蛋白との結合抑制により血糖降下作用が増強される。シベンゾリンコハク酸塩ジソピラミドピルメノール塩酸塩水和物低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。インスリン分泌促進によると考えられる血糖降下作用の増強のおそれがある。アドレナリン高血糖症状(嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等)が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。末梢でのブドウ糖の取り込み抑制、肝臓での糖新生促進により血糖降下作用が減弱される。副腎皮質ホルモンコルチゾン酢酸エステルヒドロコルチゾン 等高血糖症状(嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等)が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。肝臓での糖新生促進、末梢組織でのインスリン感受性低下により血糖降下作用が減弱される。甲状腺ホルモンレボチロキシンナトリウム水和物乾燥甲状腺 等高血糖症状(嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等)が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。腸管でのブドウ糖吸収亢進、グルカゴンの分泌促進、カテコールアミンの作用増強、肝臓での糖新生促進により血糖降下作用が減弱される。卵胞ホルモンエストラジオール安息香酸エステルエストリオール 等高血糖症状(嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等)が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。機序不明コルチゾール分泌変化、組織での糖利用変化、成長ホルモンの過剰産生、肝機能の変化等によると考えられる血糖降下作用の減弱のおそれがある。利尿剤トリクロルメチアジドフロセミド 等高血糖症状(嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等)が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。インスリン分泌の抑制、末梢でのインスリン感受性の低下により血糖降下作用が減弱される。ピラジナミド高血糖症状(嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等)が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。機序不明血糖値のコントロールが難しいとの報告がある。イソニアジド高血糖症状(嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等)が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。糖質代謝の障害による血糖値上昇及び耐糖能異常により血糖降下作用が減弱される。リファンピシン高血糖症状(嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等)が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。肝代謝促進(CYP誘導)により血糖降下作用が減弱される。ニコチン酸高血糖症状(嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等)が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。肝臓でのブドウ糖の同化抑制により血糖降下作用が減弱される。フェノチアジン系薬剤クロルプロマジンフルフェナジン 等高血糖症状(嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等)が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。インスリン遊離抑制、副腎からのアドレナリン遊離により血糖降下作用が減弱される。フェニトイン高血糖症状(嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等)が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。インスリンの分泌阻害により血糖降下作用が減弱される。ブセレリン酢酸塩高血糖症状(嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等)が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。機序不明ブセレリン酢酸塩投与により、耐糖能が悪化したという報告がある。 副作用:重大な副作用 1: 低血糖(4.08%)-低血糖(初期症状:脱力感、高度の空腹感、発汗等)があらわれることがある。なお、徐々に進行する低血糖では、精神障害、意識障害等が主である場合があるので注意すること。また、本剤の投与により低血糖症状(脱力感、高度の空腹感、発汗、動悸、振戦、頭痛、知覚異常、不安、興奮、神経過敏、集中力低下、精神障害、意識障害、痙攣等)が認められた場合には糖質を含む食品を摂取するなど適切な処置を行うこと。ただし、α-グルコシダーゼ阻害剤との併用により低血糖症状が認められた場合にはブドウ糖を投与すること。また、低血糖は投与中止後、臨床的にいったん回復したと思われる場合でも数日間は再発することがある。,,,,,,,,,,,,2: 汎血球減少、無顆粒球症、溶血性貧血、血小板減少(いずれも頻度不明)3: 肝機能障害、黄疸(いずれも頻度不明)-AST、ALT、Al-Pの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。4: 再生不良性貧血(頻度不明) 副作用:その他副作用 血液 -白血球減少、貧血肝臓 -AST上昇、ALT上昇、Al-P上昇、LDH上昇、γ-GTP上昇腎臓 -BUN上昇消化器 -嘔気、嘔吐、心窩部痛、下痢、腹部膨満感-便秘、腹痛過敏症 -発疹、そう痒感等-光線過敏症精神神経系 -めまい-頭痛その他 -血清カリウム上昇・ナトリウム低下等の電解質異常-味覚異常、CK上昇、浮腫、倦怠感、脱毛、一過性視力障害 薬剤名 グリメピリド錠3mg「ケミファ」 yj-code 3961008F2191 添付文書No 3961008F1195_2_12 改定年月 2024-08 版 第2版 一般名 グリメピリド 薬効分類名 スルホニルウレア系経口血糖降下剤 用法・用量 通常、グリメピリドとして1日0.5~1mgより開始し、1日1~2回朝または朝夕、食前または食後に経口投与する。維持量は通常1日1~4mgで、必要に応じて適宜増減する。なお、1日最高投与量は6mgまでとする。 効能・効果 2型糖尿病(ただし、食事療法・運動療法のみで十分な効果が得られない場合に限る。) 相互作用:併用禁忌 相互作用:併用注意 糖尿病用薬インスリン製剤ビグアナイド系薬剤チアゾリジン系薬剤α-グルコシダーゼ阻害剤DPP-4阻害薬GLP-1受容体作動薬SGLT2阻害剤 等低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。血糖降下作用が増強される。プロベネシド低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。腎排泄抑制により血糖降下作用が増強される。クマリン系薬剤ワルファリンカリウム低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。肝代謝抑制により血糖降下作用が増強される。サリチル酸剤アスピリンサザピリン 等低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。血中蛋白との結合抑制、サリチル酸剤の血糖降下作用により血糖降下作用が増強される。プロピオン酸系消炎剤ナプロキセンロキソプロフェンナトリウム水和物 等低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。血中蛋白との結合抑制により、これらの消炎剤は蛋白結合率が高いので、血中に本剤の遊離型が増加して血糖降下作用が増強するおそれがある。アリール酢酸系消炎剤アンフェナクナトリウム水和物ナブメトン 等低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。血中蛋白との結合抑制により、これらの消炎剤は蛋白結合率が高いので、血中に本剤の遊離型が増加して血糖降下作用が増強するおそれがある。オキシカム系消炎剤ロルノキシカム 等低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。血中蛋白との結合抑制により、これらの消炎剤は蛋白結合率が高いので、血中に本剤の遊離型が増加して血糖降下作用が増強するおそれがある。β-遮断剤プロプラノロールアテノロールピンドロール 等低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。糖新生抑制、アドレナリンによる低血糖からの回復抑制、低血糖に対する交感神経症状抑制により血糖降下作用が増強される。モノアミン酸化酵素阻害剤低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。インスリン分泌促進、糖新生抑制により血糖降下作用が増強される。クラリスロマイシン低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。機序不明左記薬剤が他のスルホニルウレア系薬剤の血中濃度を上昇させたとの報告がある。サルファ剤スルファメトキサゾール 等低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。血中蛋白との結合抑制、肝代謝抑制、腎排泄抑制により血糖降下作用が増強される。クロラムフェニコール低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。肝代謝抑制により血糖降下作用が増強される。テトラサイクリン系抗生物質テトラサイクリン塩酸塩ミノサイクリン塩酸塩 等低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。インスリン感受性促進により血糖降下作用が増強される。シプロフロキサシンレボフロキサシン水和物低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。機序不明フィブラート系薬剤クロフィブラートベザフィブラート 等低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。血中蛋白との結合抑制、肝代謝抑制、腎排泄抑制により血糖降下作用が増強される。アゾール系抗真菌剤ミコナゾールフルコナゾール 等低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。肝代謝抑制(CYP2C9阻害)、血中蛋白との結合抑制により血糖降下作用が増強される。シベンゾリンコハク酸塩ジソピラミドピルメノール塩酸塩水和物低血糖症状が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。インスリン分泌促進によると考えられる血糖降下作用の増強のおそれがある。アドレナリン高血糖症状(嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等)が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。末梢でのブドウ糖の取り込み抑制、肝臓での糖新生促進により血糖降下作用が減弱される。副腎皮質ホルモンコルチゾン酢酸エステルヒドロコルチゾン 等高血糖症状(嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等)が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。肝臓での糖新生促進、末梢組織でのインスリン感受性低下により血糖降下作用が減弱される。甲状腺ホルモンレボチロキシンナトリウム水和物乾燥甲状腺 等高血糖症状(嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等)が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。腸管でのブドウ糖吸収亢進、グルカゴンの分泌促進、カテコールアミンの作用増強、肝臓での糖新生促進により血糖降下作用が減弱される。卵胞ホルモンエストラジオール安息香酸エステルエストリオール 等高血糖症状(嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等)が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。機序不明コルチゾール分泌変化、組織での糖利用変化、成長ホルモンの過剰産生、肝機能の変化等によると考えられる血糖降下作用の減弱のおそれがある。利尿剤トリクロルメチアジドフロセミド 等高血糖症状(嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等)が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。インスリン分泌の抑制、末梢でのインスリン感受性の低下により血糖降下作用が減弱される。ピラジナミド高血糖症状(嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等)が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。機序不明血糖値のコントロールが難しいとの報告がある。イソニアジド高血糖症状(嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等)が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。糖質代謝の障害による血糖値上昇及び耐糖能異常により血糖降下作用が減弱される。リファンピシン高血糖症状(嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等)が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。肝代謝促進(CYP誘導)により血糖降下作用が減弱される。ニコチン酸高血糖症状(嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等)が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。肝臓でのブドウ糖の同化抑制により血糖降下作用が減弱される。フェノチアジン系薬剤クロルプロマジンフルフェナジン 等高血糖症状(嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等)が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。インスリン遊離抑制、副腎からのアドレナリン遊離により血糖降下作用が減弱される。フェニトイン高血糖症状(嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等)が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。インスリンの分泌阻害により血糖降下作用が減弱される。ブセレリン酢酸塩高血糖症状(嘔気・嘔吐、脱水、呼気のアセトン臭等)が起こることがある。血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。機序不明ブセレリン酢酸塩投与により、耐糖能が悪化したという報告がある。 副作用:重大な副作用 1: 低血糖(4.08%)-低血糖(初期症状:脱力感、高度の空腹感、発汗等)があらわれることがある。なお、徐々に進行する低血糖では、精神障害、意識障害等が主である場合があるので注意すること。また、本剤の投与により低血糖症状(脱力感、高度の空腹感、発汗、動悸、振戦、頭痛、知覚異常、不安、興奮、神経過敏、集中力低下、精神障害、意識障害、痙攣等)が認められた場合には糖質を含む食品を摂取するなど適切な処置を行うこと。ただし、α-グルコシダーゼ阻害剤との併用により低血糖症状が認められた場合にはブドウ糖を投与すること。また、低血糖は投与中止後、臨床的にいったん回復したと思われる場合でも数日間は再発することがある。,,,,,,,,,,,,2: 汎血球減少、無顆粒球症、溶血性貧血、血小板減少(いずれも頻度不明)3: 肝機能障害、黄疸(いずれも頻度不明)-AST、ALT、Al-Pの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。4: 再生不良性貧血(頻度不明) 副作用:その他副作用 血液 -白血球減少、貧血肝臓 -AST上昇、ALT上昇、Al-P上昇、LDH上昇、γ-GTP上昇腎臓 -BUN上昇消化器 -嘔気、嘔吐、心窩部痛、下痢、腹部膨満感-便秘、腹痛過敏症 -発疹、そう痒感等-光線過敏症精神神経系 -めまい-頭痛その他 -血清カリウム上昇・ナトリウム低下等の電解質異常-味覚異常、CK上昇、浮腫、倦怠感、脱毛、一過性視力障害 年代別 ※令和4年度データ 性別・年代別 区分 合計 0歳~ 10歳~ 20歳~ 30歳~ 40歳~ 50歳~ 60歳~ 70歳~ 80歳~ 90歳~ 100歳~ 男性 640,577 0 0 0 5,955 35,011 113,579 166,246 214,511 94,778 10,497 0 女性 350,356 0 0 0 2,745 8,869 37,227 75,006 135,913 74,206 16,390 0 合計 992,471 0 0 0 8,700 43,880 150,806 241,252 350,424 168,984 26,887 0 男性 640,577 0 0 0 5,955 35,011 113,579 166,246 214,511 94,778 10,497 0 女性 350,356 0 0 0 2,745 8,869 37,227 75,006 135,913 74,206 16,390 0 合計 992,471 0 0 0 8,700 43,880 150,806 241,252 350,424 168,984 26,887 0 男性 640,577 0 0 0 5,955 35,011 113,579 166,246 214,511 94,778 10,497 0 女性 350,356 0 0 0 2,745 8,869 37,227 75,006 135,913 74,206 16,390 0 合計 992,471 0 0 0 8,700 43,880 150,806 241,252 350,424 168,984 26,887 0 男性 640,577 0 0 0 5,955 35,011 113,579 166,246 214,511 94,778 10,497 0 女性 350,356 0 0 0 2,745 8,869 37,227 75,006 135,913 74,206 16,390 0 合計 992,471 0 0 0 8,700 43,880 150,806 241,252 350,424 168,984 26,887 0 男性 640,577 0 0 0 5,955 35,011 113,579 166,246 214,511 94,778 10,497 0 女性 350,356 0 0 0 2,745 8,869 37,227 75,006 135,913 74,206 16,390 0 合計 992,471 0 0 0 8,700 43,880 150,806 241,252 350,424 168,984 26,887 0 男性 640,577 0 0 0 5,955 35,011 113,579 166,246 214,511 94,778 10,497 0 女性 350,356 0 0 0 2,745 8,869 37,227 75,006 135,913 74,206 16,390 0 合計 992,471 0 0 0 8,700 43,880 150,806 241,252 350,424 168,984 26,887 0 単位:錠 性別・年代別グラフ 単位:錠 都道府県別 ※令和4年度データ 地方区分別(7) 地方区分名 合計 北海道69,327東北97,061関東368,127中部206,468近畿95,120中国・四国85,443九州70,694合計992,471 単位:錠 地方区分別(14) 地方区分名 合計 北海道69,327北東北10,790南東北74,909北関東80,708南関東287,419甲信越65,223北陸27,851東海124,336関西84,178中国71,597四国13,846北九州62,022南九州8,672沖縄0合計992,471 単位:錠 都道府県別 都道府県名 合計 北海道69,327青森県8,443岩手県11,362宮城県22,355秋田県2,347山形県7,181福島県45,373茨城県22,909栃木県12,048群馬県45,751埼玉県106,280千葉県26,514東京都67,296神奈川県87,329新潟県37,846富山県16,218石川県11,633福井県0山梨県2,756長野県24,621岐阜県24,236静岡県45,849愛知県43,309三重県10,942滋賀県12,668京都府8,965大阪府20,633兵庫県22,513奈良県3,899和歌山県15,500鳥取県3,769島根県7,555岡山県12,395広島県25,948山口県21,930徳島県2,574香川県2,584愛媛県0高知県8,688福岡県12,323佐賀県15,775長崎県7,230熊本県22,104大分県4,590宮崎県0鹿児島県8,672沖縄県0合計992,471 単位:錠