薬剤名

バナン錠100mg

yj-code

6132011F1080

添付文書No

6132011F1080_2_11

改定年月

2022-02

版

第1版

一般名

セフポドキシム　プロキセチル

薬効分類名

経口用セフェム系抗生物質製剤

用法・用量

通常、成人にはセフポドキシム　プロキセチルとして1回100mg（力価）を1日2回食後経口投与する。なお、年齢及び症状に応じて適宜増減するが、重症又は効果不十分と思われる症例には、1回200mg（力価）を1日2回食後経口投与する。

効能・効果

〈適応菌種〉 セフポドキシムに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、淋菌、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、プロテウス属、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、ペプトストレプトコッカス属 〈適応症〉 表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、乳腺炎、肛門周囲膿瘍、咽頭・喉頭炎、扁桃炎（扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍を含む）、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎、バルトリン腺炎、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎炎

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

アルミニウム又はマグネシウム含有の制酸剤


本剤の効果を減弱させることがあるので、同時に服用させないなど慎重に投与すること。


機序は不明であるが、本剤の吸収が阻害されるとの報告がある。

副作用：重大な副作用

1: ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）

－ショック、アナフィラキシー（血圧低下、不快感、口内異常感、喘鳴、めまい、便意、耳鳴、発汗、発疹等）を起こすことがある。2: 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）（頻度不明）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（頻度不明）

3: 偽膜性大腸炎（頻度不明）

－偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎（初期症状：腹痛、頻回の下痢）があらわれることがある。4: 急性腎障害（頻度不明）

－急性腎障害等の重篤な腎機能障害があらわれることがある。5: 間質性肺炎（頻度不明）、PIE症候群（頻度不明）

－発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎、PIE症候群があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には直ちに投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。6: 肝機能障害（頻度不明）、黄疸（頻度不明）

－AST、ALT、γ-GTP上昇等の肝機能障害、黄疸があらわれることがある。7: 汎血球減少症（頻度不明）、無顆粒球症（頻度不明）、溶血性貧血（頻度不明）、血小板減少（頻度不明）

8: 痙攣（頻度不明）

副作用：その他副作用

過敏症 －発疹－そう痒、発熱－蕁麻疹、紅斑、リンパ腺腫脹、関節痛
血液 －好酸球増多－血小板減少－顆粒球減少
肝臓 －AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇－肝機能障害
腎臓 －BUN上昇－血中クレアチニン上昇－血尿
消化器 －下痢、胃部不快感、悪心、軟便、胃痛、食欲不振－嘔吐、腹痛、便秘
菌交代症 －口内炎－カンジダ症
ビタミン欠乏症 －ビタミンK欠乏症状（低プロトロンビン血症、出血傾向等）、ビタミンB群欠乏症状（舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等）
その他 －めまい、頭痛－浮腫、しびれ感

薬剤名

バナン錠100mg

yj-code

6132011F1080

添付文書No

6132011F1080_2_11

改定年月

2022-02

版

第1版

一般名

セフポドキシム　プロキセチル

薬効分類名

経口用セフェム系抗生物質製剤

用法・用量

通常、成人にはセフポドキシム　プロキセチルとして1回100mg（力価）を1日2回食後経口投与する。なお、年齢及び症状に応じて適宜増減するが、重症又は効果不十分と思われる症例には、1回200mg（力価）を1日2回食後経口投与する。

効能・効果

〈適応菌種〉 セフポドキシムに感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、淋菌、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、大腸菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、プロテウス属、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、ペプトストレプトコッカス属 〈適応症〉 表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管・リンパ節炎、慢性膿皮症、乳腺炎、肛門周囲膿瘍、咽頭・喉頭炎、扁桃炎（扁桃周囲炎、扁桃周囲膿瘍を含む）、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎、バルトリン腺炎、中耳炎、副鼻腔炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎炎

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

アルミニウム又はマグネシウム含有の制酸剤


本剤の効果を減弱させることがあるので、同時に服用させないなど慎重に投与すること。


機序は不明であるが、本剤の吸収が阻害されるとの報告がある。

副作用：重大な副作用

1: ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）

－ショック、アナフィラキシー（血圧低下、不快感、口内異常感、喘鳴、めまい、便意、耳鳴、発汗、発疹等）を起こすことがある。2: 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）（頻度不明）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（頻度不明）

3: 偽膜性大腸炎（頻度不明）

－偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎（初期症状：腹痛、頻回の下痢）があらわれることがある。4: 急性腎障害（頻度不明）

－急性腎障害等の重篤な腎機能障害があらわれることがある。5: 間質性肺炎（頻度不明）、PIE症候群（頻度不明）

－発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎、PIE症候群があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には直ちに投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。6: 肝機能障害（頻度不明）、黄疸（頻度不明）

－AST、ALT、γ-GTP上昇等の肝機能障害、黄疸があらわれることがある。7: 汎血球減少症（頻度不明）、無顆粒球症（頻度不明）、溶血性貧血（頻度不明）、血小板減少（頻度不明）

8: 痙攣（頻度不明）

副作用：その他副作用

過敏症 －発疹－そう痒、発熱－蕁麻疹、紅斑、リンパ腺腫脹、関節痛
血液 －好酸球増多－血小板減少－顆粒球減少
肝臓 －AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇－肝機能障害
腎臓 －BUN上昇－血中クレアチニン上昇－血尿
消化器 －下痢、胃部不快感、悪心、軟便、胃痛、食欲不振－嘔吐、腹痛、便秘
菌交代症 －口内炎－カンジダ症
ビタミン欠乏症 －ビタミンK欠乏症状（低プロトロンビン血症、出血傾向等）、ビタミンB群欠乏症状（舌炎、口内炎、食欲不振、神経炎等）
その他 －めまい、頭痛－浮腫、しびれ感