薬剤名

アンコチル錠500mg

yj-code

6290001F1050

添付文書No

6290001F1050_2_02

改定年月

2022-12

版

第1版

一般名

フルシトシン

薬効分類名

深在性真菌症治療剤

用法・用量

〈真菌血症、真菌性髄膜炎、真菌性呼吸器感染症、黒色真菌症〉 通常フルシトシンとして1日100～200mg/kgを4回に分割経口投与する。 〈尿路真菌症、消化管真菌症〉 通常フルシトシンとして1日50～100mg/kgを4回に分割経口投与する。なお、患者の症状に応じて適宜増減する。

効能・効果

〈有効菌種〉 クリプトコックス、カンジダ、アスペルギルス、ヒアロホーラ、ホンセカエア 〈適応症〉 真菌血症、真菌性髄膜炎、真菌性呼吸器感染症、黒色真菌症、尿路真菌症、消化管真菌症

相互作用：併用禁忌

テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤（ティーエスワン）,


早期に重篤な血液障害や下痢、口内炎等の消化管障害等が発現するおそれがあるので、テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤投与中及び投与中止後少なくとも7日以内は本剤を投与しないこと。


ギメラシルがフルオロウラシルの異化代謝を阻害し、血中フルオロウラシル濃度が著しく上昇する。

相互作用：併用注意

骨髄抑制を起こすおそれのある薬剤


抗悪性腫瘍剤等


放射線照射


血液障害等の副作用が増強するおそれがある


骨髄抑制作用を増強するためと考えられている。


アムホテリシンB


本剤の毒性（骨髄抑制作用）が増強されるおそれがある。


アムホテリシンBによるフルシトシンの細胞内取り込み促進や腎排泄障害作用により、本剤の毒性が増強される可能性がある。


トリフルリジン・チピラシル塩酸塩配合剤


重篤な骨髄抑制等の副作用が発現するおそれがある。


本剤との併用により、トリフルリジンのDNA取り込みが増加する可能性がある。チピラシル塩酸塩がチミジンホスホリラーゼを阻害することにより、本剤の代謝に影響を及ぼす可能性がある。

副作用：重大な副作用

1: 汎血球減少、無顆粒球症（いずれも頻度不明）

2: 腎不全（頻度不明）

副作用：その他副作用

血液 －－白血球減少－貧血、顆粒球減少、血小板減少－
腎臓 －－－BUN上昇－クレアチニン上昇、腎障害
肝臓 －－AST、ALTの上昇－Al-P上昇－
消化器 －食欲不振、嘔気－胃部不快感、下痢－嘔吐、腹痛－
神経系 －－－頭痛、しびれ感、視力低下、幻覚、難聴、傾眠、不随意運動、痙攣－
過敏症 －－発疹－光線過敏症－
その他 －－血清カリウム低下－血清カルシウム、血清リンの低下－