脳卒中急性期への低用量rt-PA、非劣性示せず
出血リスクは低下―ENCHANTED試験
アジア人は脳出血リスクが高く血栓溶解療法に際しても注意を要する。わが国では脳卒中急性期における遺伝子組み換え組織プラスミノーゲンアクチベータ（rt-PA）アルテプラーゼの低用量投与（0.6mg/kg）が承認されているが、これは単一群オープンラベル試験の結果に依拠している。このほど、低用量rt-PA治療の予後への影響を標準用量治療と比較したランダム化試験ENCHANTED※の結果がN Engl J Med（2016年5月10日オンライン版）に発表された。標準用量のrt-PAに比べて低用量では出血リスクが有意に低かったが、発症後90日時点での死亡・障害の発生に非劣性は認められなかった。
全文を読むにはログインが必要です
ログインして全文を読む
無料でいますぐ
会員登録を行う
- ご利用無料、14.5万人の医師が利用
- 医学・医療の最新ニュースを毎日お届け
- ギフト券に交換可能なポイントプログラム
- 独自の特集・連載、学会レポートなど充実のコンテンツ
＼ 60秒でかんたん登録 ／
会員登録
