ウステキヌマブのバイオ後続品、ライセンス契約締結

　Meiji Seika ファルマ（以下、Meiji）と東亜STは7月21日、共同開発中のバイオ後続品「DMB-3115」について、インタス・ファーマシューティカルズ（以下、インタス）とライセンス契約を締結したと発表した。

　DMB-3115は、尋常性乾癬、クローン病や潰瘍性大腸炎などの治療に広く用いられる抗IL-12/23p40モノクローナル抗体ウステキヌマブのバイオ後続品としてMeijiと東亜STが開発を進めており、現在は欧米で第Ⅲ相臨床試験を実施中である。

　同契約に基づき、インタスは日本・韓国および一部のアジア地域を除く全世界において、DMB-3115を独占的に販売する権利を取得する。なお、Meijiおよび東亜STはDMB-3115の開発・製造を担当し、インタスにDMB-3115製品を供給するという。