〔編集部から〕2025年1月23〜25日に行われた米国臨床腫瘍学会消化器がんシンポジウム（ASCO-GI 2025）より、注目演題の要点を速報形式でレポートします。 <img alt="メインイメージ" src="https://asset.mtweb.jp/news/58473_infographic01.jpg" /> （Infographic ©️Medical Tribune） <a href="https://medical-tribune.co.jp/special/society_report/2024/?blogid=20&entryid=566080"> 学会名：米国臨床腫瘍学会消化器がんシンポジウム（ASCO-GI 2025） 学会レポート一覧を見る 会期：2025年1月23日〜25日 演者：Scott Kopetz氏（米・University of Texas MD Anderson Cancer Center） 背景 BRAF阻害薬エンコラフェニブ＋EGFR阻害薬セツキシマブ（EC）は、第Ⅲ相BEACON試験に基づき、治療歴のあるBRAF V600E遺伝子変異を有する進行・再発の結腸・直腸がん（mCRC）の二次治療以降に対して承認された。 今回、一次治療としてEC、EC＋mFOLFOX6〔フルオロウラシル（5-FU）＋レボホリナート＋オキサリプラチン〕、標準治療〔mFOLFOX6／FOLFOXIRI（5-FU＋レボホリナート＋オキサリプラチン＋イリノテカン）／CAPOX（カペシタビン＋オキサリプラチン）へのベバシズマブの併用／非併用〕を比較する第Ⅲ相国際共同非盲検ランダム化比較試験BREAKWATERの結果が報告された。 試験概要 <img alt="試験概要の図表" src="https://asset.mtweb.jp/news/58473_fig02.jpg" /> 組み入れ基準 ①16歳以上（各国の規定により18歳以上）、②未治療のBRAF V600E変異mCRC、②測定可能病変（RECIST 1.1）を有する、③全身状態（ECOG PS）が0～1、④骨髄、肝臓、腎臓の機能が十分である 主要評価項目 ①盲検独立中央判定（BICR）による客観的奏効率（ORR、EC+mFOLFOX6群と標準治療群にランダムに割り付けられた最初の110例で評価）、②BICRによる無増悪生存（PFS） 副次評価項目 全生存（OS：EC+mFOLFOX6群と標準治療群で比較） <!-- 最初に読み込みたいリセットCSS（Destyle.css）を先に読み込みます -->