ベネトクラクス、マントル細胞リンパ腫で適応追加承認を申請 アッヴィ 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする アッヴィは7月12日、経口BCL-2阻害薬ベネトクラクスについて、国内における再発または難治性のマントル細胞リンパ腫（MLC）に対する適応追加承認を申請した。（関連記事「ベネトクラクス単剤が慢性リンパ性白血病に有効」） 同薬は、がん細胞のアポトーシスの過程を回復する作用があり、2019年9月に再発または難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ種を含む）、21年3月に急性骨髄性白血病の適応症に対する治療薬として承認を取得。今年（2024年）6月19日にはMLCに対する希少疾病用医薬品指定を取得していた。 今回の申請は、海外第Ⅲ相試験（SYMPATICO試験）および国内第Ⅱ相試験（M20-075試験）の結果に基づく。 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする ×