〔ASCO-GI 2025速報〕大腸がん右側にアミバンタマブ＋ケモが有効
EGFR阻害薬への感受性低い部位で検証
- 学会名：
米国臨床腫瘍学会消化器がんシンポジウム（ASCO-GI 2025） - 学会レポート一覧を見る
会期：2025年1月23〜25日
演者：Kanwal Pratap Singh Raghav氏（米・University of Texas MD Anderson Cancer Center）
背景
- 進行・再発大腸がん（mCRC）では原発巣が左側の症例（以下、左側症例）と比べて、右側の症例（以下、右側症例）は上皮成長因子受容体（EGFR）阻害薬に対する感受性が低く、転帰不良である。
- 間葉上皮転換（MET）の高発現は、原発巣の位置にかかわらずmCRCの予後不良と関連し、METの増幅は抗EGFR抗体薬に対する治療抵抗性を引き起こす。
- アミバンタマブは、EGFR変異陽性進行非小細胞肺がんにおいて米食品医薬品局（FDA）で承認されたEGFR／MET二重特異性抗体であり、RAS／BRAF野生型mCRCへの抗腫瘍効果が認められている。
- 今回、RAS／BRAF野生型mCRCの右側症例におけるアミバンタマブの単剤療法および化学療法※との併用療法の長期追跡データを検討した第Ⅰb／Ⅱ相国際共同盲検OrigAMI-1試験の結果が発表された。
※mFOLFOX6療法〔フルオロウラシル（5-FU）＋レボホリナート＋オキサリプラチン〕／FOLFIRI（5-FU＋レボホリナート＋オキサリプラチン＋イリノテカン）
試験概要
組み入れ基準
アミバンタマブ単剤群（コホートC）：①2レジメン以上の治療歴があり、右側病変を有する、②EGFR阻害薬の使用歴は可
化学療法併用群〔コホートD（mFOLFOX6療法）／コホートE（FOLFIRI療法）〕：①1レジメン以上の治療歴があり、右側病変を有する、②EGFR阻害薬の使用歴は不可
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