尋常性乾癬、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症の適応を有するチロシンキナーゼ（TYK）2阻害薬デュークラバシチニブ。オランダ・Leiden UniversityのDésirée van der Heijde氏は、生物学的製剤（Bio）未治療の活動性乾癬性関節炎（PsA）患者が対象の同薬第Ⅲ相POETYK PSA-1試験の結果を、欧州リウマチ学会（EULAR 2025、6月11日～14日）で報告した。それによると、16週時の米国リウマチ学会（ACR）PsA評価基準（8項目）におけるベースラインから20％以上の改善率（ACR20）はプラセボ群と比べデュークラバシチニブ群で有意に高かったという。さらに、米・Providence Swedish Medical CenterのPhilip J. Mease氏が発表した第Ⅲ相POETYK PSA-2試験の結果では、52週時点においてもデュークラバシチニブ群でACR20改善などが維持されていたことが分かった。