全身性エリテマトーデス（SLE）に対する新規抗CD40L抗体dapirolizumab pegolの第Ⅲ相臨床試験PHOENYCS GOでは、主要評価項目であるBritish Isles Lupus Assessment Group-based Composite Lupus Assessment（BICLA）達成率がプラセボ＋標準治療群（以下、プラセボ群）に比べdapirolizumab pegol＋標準治療群（以下、dapirolizumab pegol群）で有意に高かったとの結果が得られた。オーストラリア・Monash UniversityのEric F. Morand氏は、同試験におけるループス低疾患活動性状態（LLDAS）および疾患寛解（DORIS）の達成についてもdapirolizumab pegol群で有意に高かったと、欧州リウマチ学会（EULAR 2025、6月11～14日）で述べた。