難治性の全身型重症筋無力症（gMG）に対する分子標的治療として、これまでに抗補体療法と抗胎児性Fc受容体（FcRn）療法の二系統6種類が開発されている。今年（2025年）4月に、新たな抗FcRn薬nipocalimabが米食品医薬品局（FDA）に承認され、国内でも今年1月にgMG治療薬として承認申請された。大阪大学大学院生体病態情報科学講座准教授の久保田智哉氏は、FDA承認の根拠となったVivacity-MG3試験の報告を基に、nipocalimabの特徴と想定される至適症例について第37回日本神経免疫学会（8月8～9日）で解説した。（関連記事「全身型重症筋無力症の治療薬nipocalimab、第Ⅲ相試験で有効性示す」）