新クラスのアクチビンシグナル伝達阻害薬sotaterceptは、昨年（2024年）11月に成人の肺動脈性肺高血圧症（PAH）治療薬として国内での製造販売承認申請が行われた。国立病院機構岡山医療センター副院長の松原広己氏は第89回日本循環器学会（3月28～30日）で、承認申請の根拠となった第Ⅲ相非盲検単群試験の結果を発表。基礎療法を受けている日本人PAH患者において、sotaterceptは忍容性が高く、24週間の治療で肺血管抵抗（PVR）と6分間歩行距離（6MWD）を改善したと述べた。