多発性骨髄腫の新薬、BCMA標的治療との違いは

　今年（2025年）6月、G蛋白質共役型受容体ファミリーCグループ5メンバーD（GPRC5D）／CD3二重特異性抗体トアルクエタマブ（商品名タービー皮下注3mg、同40mg）が、再発／難治性（RR）の多発性骨髄腫（MM、標準的な治療が困難な場合に限る）治療薬として承認され、8月に発売された。ヤンセンファーマが9月5日に開催したメディアセミナーでは、岩手医科大学内科学講座血液腫瘍内科分野教授の伊藤薫樹氏が、同薬の登場がRRMM治療にもたらす意義やB細胞成熟抗原（BCMA）を標的とするT細胞リダイレクト療法〔二重特異性抗体、キメラ抗原受容体発現T（CAR-T）細胞療法など〕との違いについて解説した。（「多発性骨髄腫治療薬トアルクエタマブが発売」）