多発性骨髄腫の新薬、BCMA標的治療との違いは
GPRC5D／CD3二重特異性抗体トアルクエタマブ
今年（2025年）6月、G蛋白質共役型受容体ファミリーCグループ5メンバーD（GPRC5D）／CD3二重特異性抗体トアルクエタマブ（商品名タービー皮下注3mg、同40mg）が、再発／難治性（RR）の多発性骨髄腫（MM、標準的な治療が困難な場合に限る）治療薬として承認され、8月に発売された。ヤンセンファーマが9月5日に開催したメディアセミナーでは、岩手医科大学内科学講座血液腫瘍内科分野教授の伊藤薫樹氏が、同薬の登場がRRMM治療にもたらす意義やB細胞成熟抗原（BCMA）を標的とするT細胞リダイレクト療法〔二重特異性抗体、キメラ抗原受容体発現T（CAR-T）細胞療法など〕との違いについて解説した。（「多発性骨髄腫治療薬トアルクエタマブが発売」）
全文を読むにはログインが必要です
ログインして全文を読む
無料でいますぐ
会員登録を行う
- ご利用無料、14.5万人の医師が利用
- 医学・医療の最新ニュースを毎日お届け
- ギフト券に交換可能なポイントプログラム
- 独自の特集・連載、学会レポートなど充実のコンテンツ
＼ 60秒でかんたん登録 ／
会員登録
