21価肺炎球菌結合型ワクチンCAPVAXIVEが良好な転帰示す

　MSDは11月7日までに、21価肺炎球菌結合型ワクチン（商品名CAPVAXIVE、PCV21）について、肺炎球菌ワクチンの接種歴がない肺炎球菌感染症高リスクの成人（18～64歳、糖尿病、心疾患、腎疾患、肝疾患、肺疾患の既往例を含む）518例を対象に、PCV21の免疫応答および安全性を15価肺炎球菌結合型ワクチン（PCV15）＋23価肺炎球菌莢膜多糖体ワクチン（PPSV23）併用と比較する第Ⅲ相二重盲検実薬対照ランダム化比較試験STRIDE-8の結果、PCV15＋PPSV23群と比べPCV21群は良好な転帰を示したと発表。詳細は米国感染症学会週間（IDWeek 2024、10月16～19日）で報告された（関連記事：「米国で21価肺炎球菌結合型ワクチンCAPVAXIVEが承認取得」）。

　接種後30日時の免疫応答についてPCV21群とPCV15＋PPSV23群で比較したところ、共通の血清型13種類（3、6A、7F、8、9N、10A、11A、12F、17F、19A、20A、22F、33F）は同等だった一方、PCV21に固有の血清型8種（15A、15C、16F、23A、23B、24F、31、35B）ではPCV群で高かった。

　安全性に関し、接種部位や全身を含むワクチン関連有害事象が認められた割合は、PCV15＋PPSV23群と比べPCV21群で少なかった。