活動性甲状腺眼症治療薬テプロツムマブを発売 アムジェン 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする アムジェンは本日（11月20日）、活動性甲状腺眼症（aTED）を効能・効果としたインスリン様成長因子1受容体（IGF-1R）阻害薬テプロツムマブ（商品名テッペーザ点滴静注用500mg）を発売したことを明らかにした（関連記事「IGF-1R阻害薬teprotumumab、活動性甲状腺眼症で承認申請」）。 通常、成人にはテプロツムマブ（遺伝子組換え）として初回は10mg/kgを、2回目以降は20mg/kgを7回、3週間間隔で計8回点滴静注する。 同薬は、2020年1月に初めての甲状腺眼症治療薬として米国で、その後ブラジル、サウジアラビア、日本で承認を得ており、欧州、英国、カナダ、オーストラリア、スイスなどでは承認申請中。日本では希少疾病用医薬品の指定を受けている。 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする ×