ヤンセンファーマは本日（5月21日）、経口EGFRチロシンキナーゼ阻害薬ラゼルチニブ（商品名ラズクルーズ錠80mg、同240mg）について、EGFR遺伝子変異陽性の切除不能な進行・再発NSCLCの治療薬として薬価収載されたと発表した。 今回の薬価収載に伴い、ラゼルチニブは昨年（2024年）9月にEGFRエクソン20挿入変異を有する切除不能または再発NSCLCに対する治療薬（化学療法との併用療法薬）として、日本で製造販売承認を取得していたアミバンタマブ（商品名ライブリバント点滴静注350mg）と併用する形で、EGFR遺伝子変異陽性の切除不能な進行・再発NSCLCの新たな初発治療になりうるという（関連記事「アミバンタマブ、手術不能または再発非小細胞肺がんで承認を取得」）。