興和は昨日（5月29日）、緑内障・高眼圧症を予定適応症として開発中のプロスタノイドFP受容体作動薬／一酸化窒素（NO）供与薬（開発コードK-911）について、厚生労働省に国内第Ⅲ相試験の治験計画届が受理されたことを発表した。 同薬はフランスのNicox S.A.社が創製。①NOによる線維柱帯－シュレム管を介する主流出路、②ビマトプロストによるぶどう膜強膜を介する副流出路－の2経路からの房水流出を促し、強力な眼圧下降作用を発揮することが期待される。 現在、米国と中国において第Ⅲ相臨床試験が進行している。