ブリストル・マイヤーズ スクイブは昨日（6月19日）までに、乾癬性関節炎（PsA）の成人患者を対象に経口選択的アロステリックチロシンキナーゼ（TYK）2阻害薬デュークラバシチニブ（商品名ソーティクツ）の有効性および安全性を評価した第Ⅲ相試験POETYK PsAの結果を発表した。（関連記事：「TYK2阻害薬デュークラバシチニブ、乾癬性関節炎の一変申請」） 生物学的製剤未治療の疾患活動性を有する成人PsA患者が対象のPOETYK PsA-1試験では、主要評価項目とした16週時におけるACR20達成率がプラセボ群の34.1％と比べデュークラバシチニブ群で54.2％と有意に高かった（P＜0.0001）。生物学的製剤未治療またはTNF阻害薬治療歴を有する成人PsA患者が対象のPOETYK PsA-2試験では、52週時まで臨床的な改善効果が持続することが示された。 両試験において新たな安全性シグナルは認められなかった。