アストラゼネカは昨日（3月24日）までに、抗PD-L1抗体デュルバルマブ（商品名イミフィンジ）について、白金製剤を含む化学放射線療法（CRT）後に病勢進行が認められていない限局型小細胞肺がん（LS-SCLC）の成人患者に対する単剤療法として欧州連合（EU）で承認されたと発表した。 今回の欧州委員会による承認は、欧州医薬品評価委員会による肯定的な見解に従ったものであり、第Ⅲ相臨床試験ADRIATICの結果に基づくもの（関連記事：「デュルバルマブ、限局型小細胞肺がんの単剤療法として欧州で承認勧告」）。