好酸球性多発血管炎性肉芽腫症治療薬、米でファストトラック指定受理 日本新薬 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする 日本新薬は昨日（9月9日）、好酸球性多発血管炎性肉芽腫症（EGPA）を予定適応症として開発を進めているJAK1選択的阻害薬（開発コードNS-229）について、米国食品医薬品局（FDA）からファストトラック指定を受理したと発表した。（関連記事「好酸球性多発血管炎性肉芽腫症治療薬が米でオーファンドラッグ指定を取得」） 米国におけるファストトラック指定は、重篤または生命を脅かす疾患においてアンメットメディカルニーズを満たす可能性がある治療法に対して付与され、申請プロセス全般を通じてFDAとの頻繁な協議が可能となる。同薬はFDAおよび欧州委員会よりオーファンドラッグ指定を受けている。 参考になった 名の医師が参考になったと回答 記事をクリップ 記事をクリップして、あとでマイページから読むことができます Facebookでシェアする Xでシェアする Lineでシェアする ×