ブリストルマイヤーズ スクイブは本日（10月30日）、米国リウマチ学会（ACR2025）で発表された乾癬性関節炎（PsA）におけるデュークラバシチニブ（商品名ソーティクツ）の第Ⅲ相臨床試験POETYK PsA-1における52週時のデータを公表した。（関連記事「TYK2阻害薬がBio未治療の乾癬性関節炎を改善」） 同試験は生物学的製剤未治療の疾患活動性を有するPsA患者670例を対象としたもので、発表によると16週時点で認められた米国リウマチ学会（ACR）PsA評価基準（8項目）におけるベースラインから20％以上の改善率（ACR20）は、デュークラバシチニブ継続投与群で改善・維持されたという（63.1％）。 また、16週時点でプラセボからデュークラバシチニブに切り替えた群においても、52週時点でACR20改善率が認められた（60.8％）。 安全性プロファイルはこれまでの報告と一貫していた。