薬剤詳細データ 一般名 【般】アセトアミノフェンシロップ用４０％ 製品名 アセトアミノフェンＤＳ４０％「三和」 薬効名 解熱鎮痛消炎剤 エビでやんす論文検索 添付文書（抜粋） 添付文書の抜粋となっています。 最新の添付文書はこちらよりご参照ください 薬剤名 アセトアミノフェンDS40%「三和」 yj-code 1141007R2031 添付文書No 1141007F1209_1_07 改定年月 2023-07 版 一般名 アセトアミノフェン錠・ドライシロップ 薬効分類名 解熱鎮痛剤 用法・用量 〈製剤共通〉 〈各種疾患及び症状における鎮痛〉 通常、成人にはアセトアミノフェンとして、1回300～1000mgを経口投与し、投与間隔は4～6時間以上とする。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日総量として4000mgを限度とする。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。 〈急性上気道炎（急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む）〉 通常、成人にはアセトアミノフェンとして、1回300～500mgを頓用する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、原則として1日2回までとし、1日最大1500mgを限度とする。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。 〈〉 〈小児科領域における解熱・鎮痛〉 通常、幼児及び小児にはアセトアミノフェンとして、体重1kgあたり1回10～15mgを経口投与し、投与間隔は4～6時間以上とする。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日総量として60mg/kgを限度とする。ただし、成人の用量を超えない。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。 〈〉 〈小児科領域における解熱・鎮痛〉 通常、乳児、幼児及び小児にはアセトアミノフェンとして、体重1kgあたり1回10～15mgを経口投与し、投与間隔は4～6時間以上とする。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日総量として60mg/kgを限度とする。ただし、成人の用量を超えない。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。 効能・効果 各種疾患及び症状における鎮痛 下記疾患の解熱・鎮痛 急性上気道炎（急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む） 小児科領域における解熱・鎮痛 相互作用：併用禁忌 相互作用：併用注意 リチウム製剤炭酸リチウム他の非ステロイド性消炎鎮痛剤（インドメタシン、イブプロフェン等）で、リチウムとの併用によりリチウムの血中濃度が上昇し、リチウム中毒を呈したとの報告がある。非ステロイド性消炎鎮痛剤は腎のプロスタグランジン合成を抑制することにより、炭酸リチウムの排泄が減少し、血中濃度が上昇すると考えられている。チアジド系利尿剤ヒドロクロロチアジド等他の非ステロイド性消炎鎮痛剤（インドメタシン等）で、チアジド系利尿剤の作用を減弱することが報告されている。非ステロイド性消炎鎮痛剤は腎のプロスタグランジン合成を抑制して水、塩類貯留が生じ、チアジド系利尿剤の排泄作用に拮抗すると考えられている。アルコール（飲酒）アルコール多量常飲者がアセトアミノフェンを服用したところ肝不全を起こしたとの報告がある。アルコール常飲によるCYP2E1の誘導により、アセトアミノフェンから肝毒性を持つN-アセチル-p-ベンゾキノンイミンへの代謝が促進される。クマリン系抗凝血剤ワルファリンカリウムクマリン系抗凝血剤の作用を増強することがあるので、減量するなど慎重に投与すること。本剤が血漿蛋白結合部位において競合することで、抗凝血剤を遊離させ、その抗凝血作用を増強させる。カルバマゼピンフェノバルビタールフェニトインプリミドンリファンピシンイソニアジドこれらの薬剤の長期連用者は、肝薬物代謝酵素が誘導され、肝障害を生じやすくなるとの報告がある。これらの薬剤の代謝酵素誘導作用により、アセトアミノフェンから肝毒性を持つN-アセチル-p-ベンゾキノンイミンへの代謝が促進される。抗生物質抗菌剤過度の体温下降を起こす頻度が高くなることから、併用する場合には観察を十分に行い、慎重に投与すること。機序は不明である。 副作用：重大な副作用 1: ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）－ショック、アナフィラキシー（呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、蕁麻疹等）があらわれることがある。2: 中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、急性汎発性発疹性膿疱症（いずれも頻度不明）3: 喘息発作の誘発（頻度不明）－,4: 劇症肝炎、肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）－劇症肝炎、AST、ALT、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。,,,,,5: 顆粒球減少症（頻度不明）6: 間質性肺炎（頻度不明）－咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音の異常等が認められた場合には、速やかに胸部X線、胸部CT、血清マーカー等の検査を実施すること。異常が認められた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。7: 間質性腎炎、急性腎障害（いずれも頻度不明）8: 薬剤性過敏症症候群（頻度不明）－初期症状として発疹、発熱がみられ、更に肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがある。なお、ヒトヘルペスウイルス6（HHV-6）等のウイルスの再活性化を伴うことが多く、投与中止後も発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること。 副作用：その他副作用 血液 －チアノーゼ、血小板減少、血小板機能低下（出血時間の延長）消化器 －悪心・嘔吐、食欲不振その他 －過敏症 年代別 ※令和４年度データ 性別・年代別 区分 合計 0歳～ 10歳～ 20歳～ 30歳～ 40歳～ 50歳～ 60歳～ 70歳～ 80歳～ 90歳～ 100歳～ 男性 891,643 1,302,359 146,592 8,560 3,396 8,470 15,953 30,922 64,187 53,454 29,483 0 女性 1,049,240 1,185,454 137,821 12,391 13,929 18,217 21,456 32,934 53,564 137,472 140,136 11,629 合計 3,432,180 2,487,813 284,413 20,951 17,325 26,687 37,409 63,856 117,751 190,926 169,619 11,629 男性 891,643 1,302,359 146,592 8,560 3,396 8,470 15,953 30,922 64,187 53,454 29,483 0 女性 1,049,240 1,185,454 137,821 12,391 13,929 18,217 21,456 32,934 53,564 137,472 140,136 11,629 合計 3,432,180 2,487,813 284,413 20,951 17,325 26,687 37,409 63,856 117,751 190,926 169,619 11,629 単位：ｇ 性別・年代別グラフ 単位：ｇ 都道府県別 ※令和４年度データ 地方区分別（７） 地方区分名 合計 北海道96,461東北72,642関東965,574中部888,613近畿712,999中国・四国300,766九州393,717合計3,432,180 単位：ｇ 地方区分別（１４） 地方区分名 合計 北海道96,461北東北5,110南東北55,992北関東124,358南関東841,216甲信越77,846北陸162,068東海723,382関西638,316中国211,349四国89,417北九州307,501南九州75,347沖縄21,738合計3,432,180 単位：ｇ 都道府県別 都道府県名 合計 北海道96,461青森県0岩手県11,540宮城県21,646秋田県5,110山形県13,805福島県20,541茨城県44,227栃木県51,445群馬県28,686埼玉県97,959千葉県164,395東京都412,426神奈川県166,436新潟県38,934富山県25,722石川県91,026福井県45,320山梨県4,543長野県34,369岐阜県89,558静岡県262,655愛知県296,486三重県74,683滋賀県100,341京都府26,897大阪府303,400兵庫県135,362奈良県35,366和歌山県36,950鳥取県23,171島根県64,126岡山県42,303広島県52,657山口県29,092徳島県14,119香川県20,562愛媛県54,736高知県0福岡県135,402佐賀県31,282長崎県31,532熊本県40,971大分県68,314宮崎県31,202鹿児島県44,145沖縄県10,869合計3,432,180 単位：ｇ