薬剤詳細データ 一般名 ノルフロキサシン錠 製品名 バクシダール錠200mg 薬効名 合成抗菌剤 エビでやんす論文検索 添付文書(抜粋) 添付文書の抜粋となっています。 最新の添付文書はこちらよりご参照ください 薬剤名 バクシダール錠200mg yj-code 6241005F2026 添付文書No 6241005F1020_3_03 改定年月 2023-01 版 一般名 ノルフロキサシン錠 薬効分類名 ニューキノロン系経口抗菌剤 用法・用量 ノルフロキサシンとして、通常成人1回100~200mgを1日3~4回経口投与する。なお、症状により適宜増減する。ただし、腸チフス、パラチフスの場合は、ノルフロキサシンとして1回400mgを1日3回、14日間経口投与する。 効能・効果 〈適応菌種〉 本剤に感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、淋菌、炭疽菌、大腸菌、赤痢菌、サルモネラ属、チフス菌、パラチフス菌、シトロバクター属、クレブシエラ属、エンテロバクター属、セラチア属、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア・レットゲリ、コレラ菌、腸炎ビブリオ、インフルエンザ菌、緑膿菌、野兎病菌、カンピロバクター属 〈適応症〉 表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、慢性膿皮症、咽頭・喉頭炎、扁桃炎、急性気管支炎、膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎(急性症、慢性症)、尿道炎、胆嚢炎、胆管炎、感染性腸炎、腸チフス、パラチフス、コレラ、中耳炎、副鼻腔炎、炭疽、野兎病 相互作用:併用禁忌 フェンブフェンフルルビプロフェンアキセチル(ロピオン)フルルビプロフェン(フロベン)エスフルルビプロフェン・ハッカ油(ロコア)痙攣を起こすことがある。痙攣が発現した場合は、気道確保、抗痙攣薬の使用等適切な処置を行い、投与を中止する。ニューキノロン系抗菌剤によるGABA受容体結合阻害作用が、非ステロイド性消炎鎮痛剤により増強されると考えられている。 相互作用:併用注意 フェニル酢酸系非ステロイド性消炎鎮痛剤(ただし、フェンブフェンは併用禁忌)ジクロフェナクアンフェナク等プロピオン酸系非ステロイド性消炎鎮痛剤(ただし、フルルビプロフェンアキセチル、フルルビプロフェン及びエスフルルビプロフェン・ハッカ油は併用禁忌)ケ卜プロフェンロキソプロフェンプラノプロフェンザルトプロフェン等痙攣を起こすおそれがある。痙攣が発現した場合は、気道確保、抗痙攣薬の使用等適切な処置を行い、投与を中止する。ニューキノロン系抗菌剤によるGABA受容体結合阻害作用が、非ステロイド性消炎鎮痛剤により増強されると考えられている。テオフィリンアミノフィリン水和物テオフィリンの作用が増強するので、テオフィリンを減量するなど慎重に投与する。肝薬物代謝酵素の競合により、テオフィリンクリアランスが低下し、テオフィリンの血中濃度を上昇させることが報告されている。(参考:成人でのクリアランスで14.9%程度の低下がみられたとの報告がある。)シクロスポリンシクロスポリンの血中濃度を上昇させることが報告されているので、シクロスポリンを減量するなど慎重に投与する。シクロスポリンの肝薬物代謝酵素活性を抑制すると考えられている。(参考:シクロスポリンの代謝に関与するヒ卜肝ミクロソーム酵素を、in vitroで64%抑制したとの報告がある。)ワルファリンワルファリンの作用を増強し、出血、プロ卜ロンビン時間の延長等があらわれるので、ワルファリンを減量するなど慎重に投与する。機序不明。アルミニウム又はマグネシウムを含有する製剤(制酸剤等)ケイ酸アルミニウム水酸化アルミニウムゲル・水酸化マグネシウムスクラルファート水和物等鉄剤カルシウムを含有する製剤本剤の効果が減弱するおそれがある。本剤を服用後、2時間以上間隔をあけて制酸剤等を服用する等注意する。金属イオンとキレー卜を形成し、吸収が阻害される。チザニジン塩酸塩チザニジン塩酸塩の血中濃度が上昇し、チザニジン塩酸塩の副作用が増強されるおそれがある。チザニジン塩酸塩の主代謝酵素であるCYP1A2を阻害し、チザニジン塩酸塩の血中濃度を上昇させる可能性がある。副腎皮質ホルモン剤(経口剤及び注射剤)プレドニゾロンヒドロコルチゾン等腱障害のリスクが増大するとの報告がある。これらの薬剤との併用は、治療上の有益性が危険性を上回る場合のみとすること。機序不明。 副作用:重大な副作用 1: ショック、アナフィラキシー(呼吸困難、胸内苦悶等)(いずれも頻度不明)2: 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、剥脱性皮膚炎(いずれも頻度不明)3: 急性腎障害(頻度不明)4: 痙攣、錯乱、ギラン・バレー症候群、重症筋無力症の増悪(いずれも頻度不明)-,5: アキレス腱炎、腱断裂等の腱障害(頻度不明)-腱周辺の痛み、浮腫、発赤等の症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。6: 血管炎、溶血性貧血(いずれも頻度不明)7: 偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎(頻度不明)-腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には直ちに投与を中止するなど適切な処置を行うこと。8: 横紋筋融解症(頻度不明)-筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とし、急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれることがある。9: 間質性肺炎(頻度不明)-発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。10: 肝機能障害、黄疸(いずれも頻度不明)-AST、ALT、Al-P、LDHの上昇等を伴う肝機能障害や黄疸があらわれることがある。11: 大動脈瘤、大動脈解離(いずれも頻度不明)-,12: 低血糖(頻度不明)-重篤な低血糖があらわれる(高齢者、特に腎障害患者であらわれやすい)との報告がある。, 副作用:その他副作用 過敏症 -発疹-浮腫、発赤、そう痒感、発熱 等-光線過敏症腎臓 -BUN、クレアチニンの上昇 等消化器 -嘔気、嘔吐、食欲不振、腹痛、下痢-消化不良、腹部膨満感、便秘、口内炎、口唇炎、口角炎 等血液 -白血球減少、好酸球増多、血小板減少-赤血球減少、ヘモグロビン減少精神神経系 -めまい-頭痛、不眠、眠気、しびれ感-意識障害その他 -全身倦怠感、冷感、熱感、心悸亢進-胸痛 年代別 ※令和4年度データ 性別・年代別 区分 合計 0歳~ 10歳~ 20歳~ 30歳~ 40歳~ 50歳~ 60歳~ 70歳~ 80歳~ 90歳~ 100歳~ 男性 100,760 0 7,578 10,214 12,470 11,855 12,468 12,549 18,814 12,400 2,412 0 女性 196,682 0 6,182 12,985 15,885 19,896 24,073 32,538 40,056 35,269 9,798 0 合計 298,838 0 13,760 23,199 28,355 31,751 36,541 45,087 58,870 47,669 12,210 0 男性 100,760 0 7,578 10,214 12,470 11,855 12,468 12,549 18,814 12,400 2,412 0 女性 196,682 0 6,182 12,985 15,885 19,896 24,073 32,538 40,056 35,269 9,798 0 合計 298,838 0 13,760 23,199 28,355 31,751 36,541 45,087 58,870 47,669 12,210 0 単位:錠 性別・年代別グラフ 単位:錠 都道府県別 ※令和4年度データ 地方区分別(7) 地方区分名 合計 北海道8,593東北13,247関東79,867中部56,911近畿27,059中国・四国61,698九州48,452合計298,838 単位:錠 地方区分別(14) 地方区分名 合計 北海道8,593北東北6,784南東北6,463北関東6,507南関東73,360甲信越15,436北陸1,836東海39,639関西27,059中国43,964四国17,734北九州42,442南九州6,010沖縄0合計298,838 単位:錠 都道府県別 都道府県名 合計 北海道8,593青森県1,140岩手県0宮城県4,564秋田県5,644山形県0福島県1,899茨城県2,803栃木県1,222群馬県2,482埼玉県16,256千葉県14,174東京都21,734神奈川県21,196新潟県0富山県0石川県0福井県1,836山梨県2,528長野県12,908岐阜県4,983静岡県20,335愛知県14,321三重県0滋賀県1,799京都府2,267大阪府12,147兵庫県7,856奈良県0和歌山県2,990鳥取県1,250島根県1,576岡山県27,944広島県10,413山口県2,781徳島県3,911香川県4,668愛媛県4,952高知県4,203福岡県26,735佐賀県2,093長崎県9,002熊本県2,043大分県2,569宮崎県3,011鹿児島県2,999沖縄県0合計298,838 単位:錠