薬剤名

リカムビス水懸筋注600mg

yj-code

6250409A1022

添付文書No

6250409A1022_1_03

改定年月

2024-11

版

第3版

一般名

リルピビリン

薬効分類名

持効性抗ウイルス化学療法剤［非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤（NNRTI）］

用法・用量

〈1ヵ月間隔投与〉 カボテグラビルとの併用において、通常、成人にはリルピビリンとして900mgを臀部筋肉内に投与する。以降は600mgを1ヵ月に1回、臀部筋肉内に投与する。 〈2ヵ月間隔投与〉 カボテグラビルとの併用において、通常、成人にはリルピビリンとして900mgを臀部筋肉内に投与する。本剤初回投与1ヵ月後に900mgを臀部筋肉内に投与し、以降は900mgを2ヵ月に1回、臀部筋肉内に投与する。

効能・効果

HIV-1感染症

相互作用：併用禁忌

リファンピシン


リファジン


,


本剤の血中濃度が低下し、本剤の効果が減弱するおそれがある。


これらの薬剤のCYP3A誘導作用により、本剤の代謝が促進される。


リファブチン


ミコブティン


,


本剤の血中濃度が低下し、本剤の効果が減弱するおそれがある。


これらの薬剤のCYP3A誘導作用により、本剤の代謝が促進される。


カルバマゼピン


テグレトール


フェノバルビタール


フェノバール


フェニトイン


アレビアチン


ホスフェニトイン


ホストイン


本剤の血中濃度が低下し、本剤の効果が減弱するおそれがある。


これらの薬剤のCYP3A誘導作用により、本剤の代謝が促進される。


デキサメタゾン（全身投与）（単回投与を除く）


デカドロン


本剤の血中濃度が低下し、本剤の効果が減弱するおそれがある。


これらの薬剤のCYP3A誘導作用により、本剤の代謝が促進される。


セイヨウオトギリソウ（St.John’s Wort、セント・ジョーンズ・ワート）含有食品


本剤の血中濃度が低下し、本剤の効果が減弱するおそれがある。


これらの薬剤のCYP3A誘導作用により、本剤の代謝が促進される。

相互作用：併用注意

クラリスロマイシンエリスロマイシン


本剤の血中濃度が上昇する可能性がある。代替としてアジスロマイシン等を考慮すること。


これらの薬剤のCYP3A阻害作用により、本剤の代謝が阻害される。


メサドン


メサドンの血中濃度が低下することがある。


機序不明


QT延長を起こすことが知られている薬剤


アミオダロンソタロール等


,


QT延長、心室性頻拍（Torsade de Pointesを含む）が発現するおそれがある。


リルピビリン経口剤75mg及び300mg投与時にQT延長が認められている。

副作用：重大な副作用

副作用：その他副作用

免疫系障害 －免疫再構築症候群
代謝及び栄養障害 －食欲減退、体脂肪の再分布/蓄積
精神障害 －不安、異常な夢、不眠症－うつ病－睡眠障害、抑うつ気分
神経系障害 －頭痛、浮動性めまい－傾眠－血管迷走神経性反応
胃腸障害 －悪心、下痢－嘔吐、腹痛、鼓腸－腹部不快感、口内乾燥
肝胆道系障害 －肝毒性
皮膚及び皮下組織障害 －発疹
骨格筋及び結合組織障害 －筋肉痛
一般・全身障害及び投与部位の状態 －注射部位反応（疼痛、結節、硬結）－注射部位反応（不快感、腫脹、紅斑、そう痒感、内出血、熱感、血腫、知覚消失）、発熱、疲労、無力症、倦怠感－注射部位反応（蜂巣炎、膿瘍、出血、変色）
臨床検査 －体重増加、トランスアミナーゼ上昇、リパーゼ増加－総ビリルビン上昇、低リン酸血症、低ナトリウム血症、高ナトリウム血症、白血球数減少、総コレステロール増加、低血糖、高血糖、LDLコレステロール増加、膵型アミラーゼ増加、ALP増加、ヘモグロビン減少、トリグリセリド増加

薬剤名

リカムビス水懸筋注600mg

yj-code

6250409A1022

添付文書No

6250409A1022_1_03

改定年月

2024-11

版

第3版

一般名

リルピビリン

薬効分類名

持効性抗ウイルス化学療法剤［非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤（NNRTI）］

用法・用量

〈1ヵ月間隔投与〉 カボテグラビルとの併用において、通常、成人にはリルピビリンとして900mgを臀部筋肉内に投与する。以降は600mgを1ヵ月に1回、臀部筋肉内に投与する。 〈2ヵ月間隔投与〉 カボテグラビルとの併用において、通常、成人にはリルピビリンとして900mgを臀部筋肉内に投与する。本剤初回投与1ヵ月後に900mgを臀部筋肉内に投与し、以降は900mgを2ヵ月に1回、臀部筋肉内に投与する。

効能・効果

HIV-1感染症

相互作用：併用禁忌

リファンピシン


リファジン


,


本剤の血中濃度が低下し、本剤の効果が減弱するおそれがある。


これらの薬剤のCYP3A誘導作用により、本剤の代謝が促進される。


リファブチン


ミコブティン


,


本剤の血中濃度が低下し、本剤の効果が減弱するおそれがある。


これらの薬剤のCYP3A誘導作用により、本剤の代謝が促進される。


カルバマゼピン


テグレトール


フェノバルビタール


フェノバール


フェニトイン


アレビアチン


ホスフェニトイン


ホストイン


本剤の血中濃度が低下し、本剤の効果が減弱するおそれがある。


これらの薬剤のCYP3A誘導作用により、本剤の代謝が促進される。


デキサメタゾン（全身投与）（単回投与を除く）


デカドロン


本剤の血中濃度が低下し、本剤の効果が減弱するおそれがある。


これらの薬剤のCYP3A誘導作用により、本剤の代謝が促進される。


セイヨウオトギリソウ（St.John’s Wort、セント・ジョーンズ・ワート）含有食品


本剤の血中濃度が低下し、本剤の効果が減弱するおそれがある。


これらの薬剤のCYP3A誘導作用により、本剤の代謝が促進される。

相互作用：併用注意

クラリスロマイシンエリスロマイシン


本剤の血中濃度が上昇する可能性がある。代替としてアジスロマイシン等を考慮すること。


これらの薬剤のCYP3A阻害作用により、本剤の代謝が阻害される。


メサドン


メサドンの血中濃度が低下することがある。


機序不明


QT延長を起こすことが知られている薬剤


アミオダロンソタロール等


,


QT延長、心室性頻拍（Torsade de Pointesを含む）が発現するおそれがある。


リルピビリン経口剤75mg及び300mg投与時にQT延長が認められている。

副作用：重大な副作用

副作用：その他副作用

免疫系障害 －免疫再構築症候群
代謝及び栄養障害 －食欲減退、体脂肪の再分布/蓄積
精神障害 －不安、異常な夢、不眠症－うつ病－睡眠障害、抑うつ気分
神経系障害 －頭痛、浮動性めまい－傾眠－血管迷走神経性反応
胃腸障害 －悪心、下痢－嘔吐、腹痛、鼓腸－腹部不快感、口内乾燥
肝胆道系障害 －肝毒性
皮膚及び皮下組織障害 －発疹
骨格筋及び結合組織障害 －筋肉痛
一般・全身障害及び投与部位の状態 －注射部位反応（疼痛、結節、硬結）－注射部位反応（不快感、腫脹、紅斑、そう痒感、内出血、熱感、血腫、知覚消失）、発熱、疲労、無力症、倦怠感－注射部位反応（蜂巣炎、膿瘍、出血、変色）
臨床検査 －体重増加、トランスアミナーゼ上昇、リパーゼ増加－総ビリルビン上昇、低リン酸血症、低ナトリウム血症、高ナトリウム血症、白血球数減少、総コレステロール増加、低血糖、高血糖、LDLコレステロール増加、膵型アミラーゼ増加、ALP増加、ヘモグロビン減少、トリグリセリド増加