薬剤名

サルプレップ配合内用液

yj-code

7990104S1029

添付文書No

7990104S1029_2_03

改定年月

2023-03

版

第4版

一般名

-

薬効分類名

経口腸管洗浄剤

用法・用量

〈検査当日に投与する場合〉 通常、成人には本剤480mLを30分かけて経口投与する。本剤480mLを投与した後、水又はお茶約1Lを1時間かけて飲用する。以降、排泄液が透明になるまで本剤240mLあたり15分かけて投与し、投与後に水又はお茶約500mLを飲用するが、本剤の投与量は合計960mLまでとする。なお、検査前日の夕食後は絶食（水分摂取は可）とし、検査開始予定時間の約3時間以上前から投与を開始する。 〈検査前日と当日に分けて2回投与する場合〉 通常、成人には検査前日に、本剤480mLを30分かけて経口投与する。本剤480mLを投与した後、水又はお茶約1Lを1時間かけて飲用する。検査当日は、検査開始予定時間の約2時間以上前から、排泄液が透明になるまで本剤240mLあたり15分かけて投与し、投与後に水又はお茶約500mLを飲用するが、本剤の投与量は前日から合計960mLまでとする。なお、検査前日の夕食は投与開始の3時間以上前に終了し、夕食後は絶食（水分摂取は可）とする。

効能・効果

大腸内視鏡検査時の前処置における腸管内容物の排除

相互作用：併用禁忌

相互作用：併用注意

テトラサイクリン系抗生物質／フルオロキノロン系抗菌剤、鉄剤、ジゴキシン、クロルプロマジン、ペニシラミン等


各薬剤の効果が減弱するおそれがある。本剤投与の2時間前又は投与後6時間以降に服用するなど、同時には服用しないこと。


マグネシウムイオンが各薬剤との間で難溶性キレートを形成することにより、もしくは本剤の投与により消化管内のpHが上昇することにより、各薬剤の吸収が阻害される。

副作用：重大な副作用

1: ショック、アナフィラキシー（頻度不明）

－顔面蒼白、血圧低下、嘔吐、嘔気持続、気分不良、眩暈、冷感、蕁麻疹、呼吸困難、顔面浮腫等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。2: 腸管穿孔、腸閉塞、鼡径ヘルニア嵌頓（頻度不明）

－異常が認められた場合には投与を中止し、腹部の診察や画像検査（単純X線、超音波、CT等）を行い、適切な処置を行うこと。3: 低ナトリウム血症（頻度不明）

－意識障害、痙攣等があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には、電解質補正等の適切な処置を行うこと。4: 虚血性大腸炎（頻度不明）

5: マロリー・ワイス症候群（頻度不明）

－嘔吐、嘔気に伴うマロリー・ワイス症候群を起こすことがあるので、観察を十分に行い、吐血、血便等が認められた場合には、適切な処置を行うこと。6: 失神、意識消失（頻度不明）

－血圧低下を伴う症例も報告されている。7: 高マグネシウム血症（頻度不明）

－呼吸抑制、意識障害、不整脈があらわれ、心停止に至る場合もあるので、観察を十分に行い、嘔気、嘔吐、筋力低下、傾眠、血圧低下、徐脈、皮膚潮紅等の症状が認められた場合には、電解質の測定を行うとともに、適切な処置を行うこと。

副作用：その他副作用

過敏症 －蕁麻疹、そう痒症、発疹、紅斑、呼吸困難、咽喉絞扼感
精神神経系 －頭痛
消化器 －悪心、嘔吐、腹部不快感、腹部膨満、胃食道逆流性疾患－腹痛、肛門直腸不快感、口内乾燥
循環器 －期外収縮、心電図ST-T部分異常－高ビリルビン血症
肝臓 －AST上昇
腎臓 －尿中血陽性、尿中蛋白陽性－排尿困難
その他 －血中重炭酸塩増加、血中コレステロール増加、尿中ブドウ糖陽性、悪寒、発熱－全身の不快感、CK上昇、LDH上昇、血中リン増加、低カリウム血症、低カルシウム血症、高尿酸血症