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トップ » タグ一覧 > 「その他の希少疾患」のタグ記事一覧
全身型重症筋無力症の新薬ロザノリキシズマブを発売
短報 | 2023.11.29 | 2件
3年ぶり改訂のTTP診療ガイドのポイント
ガイドライン解説 | 2023.11.17 | 10件
希少がんに免疫療法薬アテゾリズマブが有効
がん | 2023.10.03 | 7件
ファセンラ、好酸球増多症候群で希少疾患用医薬品の指定を取得
短報 | 2023.08.31 | 2件
遺伝性網膜ジストロフィーに対する遺伝子補充療法ルクスターナが発売
短報 | 2023.08.31 | 3件
ラナデルマブ、日本人HAEで有効性示す
皮膚 | 2023.08.25 | 9件
血栓性血小板減少性紫斑病初の遺伝子組換え製剤を承認申請
短報 | 2023.08.17 | 3件
日本希少疾患コンソーシアムが発足
脳・神経 | 2023.07.21 | 13件
後天性血友病Aに対する血液凝固第Ⅷ因子製剤を承認申請
短報 | 2023.07.03 | 7件
小児慢性特定疾病と指定難病の不一致に課題
糖尿病・内分泌 | 2023.06.26 | 9件
重症筋無力症、免疫抑制薬どう使い分ける?
脳・神経 | 2023.06.22 | 9件
副甲状腺機能低下症、期待の新薬は?
糖尿病・内分泌 | 2023.06.19 | 11件
ウィフガード、一次性免疫性血小板減少症で適応追加を申請
短報 | 2023.06.13 | 4件
心サルコイドーシス男性で致死不整脈リスク
循環器 | 2023.06.13 | 10件
こう変わる!指定難病の診断基準
呼吸器 | 2023.05.29 | 8件
ユルトミリスがNMOSD再発予防で適応追加承認を取得
短報 | 2023.05.26 | 2件
移行期医療、つまずきポイントの解消に挑む
学会レポート | 2023.05.26 | 10件
線維症の治療に革新か、抗IL-11治療薬の第Ⅰ相開始
短報 | 2023.05.23 | 3件
ノーベルファーマ、ノベルジンの特許侵害訴訟を提起
短報 | 2023.04.19 | 3件
エンスプリング、2種の自己免疫疾患が先駆的医薬品に指定
短報 | 2023.03.27 | 3件
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